Девочки, не знаю как быть. У меня в анамнезе две замершие беременности. Сдавала материал на исследование в обоих случаях дети были здоровы, т. е. аномалии мы исключаем. Наблюдаюсь у генетика все анализы прекрасные, никаких отклонений. Сейчас вступаю в протокол и не знаю нужно ли делать пгт? Что посоветуете? Была у кого то похожая ситуация?
Так же была 1 ЗБ, тоже отправляла на исследование и никаких отклонений не нашли. Но я даже не думала, лучше подстраховаться, из двух эмбрионов ПГТ прошел только один. Если у вас есть в анамнезе ЗБ тут даже думать нечего надо делать.
Анна Савинова, вот идет 18 неделя. Надеюсь и дальше все будет хорошо 🤞🏻🙏🏻 получилось с 1 попытки.
в любом случае я за то, чтобы делать.
если можно минимизировать риски всяких аномалий - лучше это сделать, чем потом бегать по генетикам и трястись
Это вечный мой вопрос тоже: делать или нет...Точно могу сказать, что пгт - не панацея...У меня было 2 переноса после пгт: без имплантации и биохимическая, все остальное, что в голову пришло - обследовано, гистера перед последнем переноса была, эндометрий хороший, кровь под наблюдением (но и серьезного ничего нет)....Мне моя репродуктолог советует, конечно, делать, но говорит прямо, что и после пгт обнаруживали даунов и прочих у несчастных женщин и не все мутации находят и т.д, то есть и с пгт надо быть готовой к любым исходам...
ПГД не всё видит, это факт.
Но вы хотя бы анеуплоидных эмбрионов переносить не будете, это тоже важно.
Можете прочитать мою историю (есть у меня в дневнике)
Забегая вперед скажу,если есть возможность 💰делать обязательно 🍬
Пгт крутая штука, если есть возможность. Но нужно ещё понять причины неудач, если дело не в ха. Гематолог, флеболог и тд
Добрый день! Если есть возможность, то конечно лучше сделать пгд! Мы тоже в последнем протоколе собирались делать пгд, но РЕ сказала, что нашему эмбриончику 3ВВ это может повредить!
После первого же переноса была зб. Дальше переносили эмбрионов только после пгд
Делать. Мы не сделали, в 14 недель прервали беременность по хромосомным отклонениям