Пгт эмбрионов

У мужа олигоастенотератозооспемия, для клиники с сильной эмбриологией это оказалось не таким страшным диагнозом, хотя пугали нас до эко гинекологи, что лучше донора спермы взять. Из 12 клеток оплодотворились 9, получили морулу (перенос в свежем - пролет) и в крио ушли 3 бластоциты 4АА, 4ВВ, 4ВВ. ПГТ не делали, Ре была против, хотя я хотела сделать (у мужа в первом браке было 5 попыток эко без имплантации), ходила к генетику перед вступлением в протокол, генетик тоже сказал, что показаний для пгт нет. В крио у нас удача, с эмбрионом 4ВВ, ждем нашу доченьку. Муж делал операцию (варикоцеле, толку 0, но это было еще до встречи со мной), мы его до эко лечили, стимулировали, зож и тд. на спермограмму это в лучшую сторону не повлияло, от стимуляции даже на какое-то время были ухудшения. Я делала две гистеры (за 3 цикла до свежего переноса и сразу перед крио), удаляли полипы, которые не видно было на узи. Сдавала кровь на мутации гемостаза, была на консультации у гематолога. Это все тоже важно для успешного протокола. У Вас поручилось установить причину неудачных переносов? Были дообследования? Или все неудачи списали на качество эмбрионов?

Ох, у меня тоже маленький выход по эмбрионам, по 2 шт. Пгд не делали. У мужа в последний раз тоже показатели снизились, сидячая работа, плюс курение. Сейчас обследуюсь у иммунолога, но вот на счёт пгт в новой стиме вопрос открыт. Не знаю, как поступить...

Привет, наша история. Пока не могу тебя побаловать счастливой Истрией, увы. подскажи, какое лечение проходил муж и какая стимуляция? и есть ли смысл делать двум эмбрионам пгд или может просто перенести сразу двух? мне мой ре сказала, что если меньше трех эмбрионов, смысла в пгд не видит.

Когда мы шли в первый протокол с неясным генезом,я решила,что без пгд переносить не буду.8 эмбрионов,развились 4-отправили на пгд-все с разными поломками.Идём в др клинику(ре,андролог)ставят мф.Оперируют варикоцеле,3 месяца бад и стимы.Опять получаем 4 эмбриона на пгд,отправляем.2 проходят,1 мозаик,1 синдром.1 б/и.Нам по 37.Кариотипы N. Возраст и сопутствующие факторы кариотипы не изменят,но на эмбрион влияют напрямую.Если возможность есть,пгд надо делать.И странны те врачи,которые от этого отговаривают(моё мнение) 🤞🏻👼🏻Всё сбудется!

У мужа диагноз тератоастенозооспермия, морфология 1%. Из пяти оплодотворенных яйцеклеток на 4 день остался один эмбрион, которого и перенесли (правда через день позвонили и сообщили, что ещё один из "отсталых" подрос, отправили на криохранение) В итоге наступила беременность. Читала у многих девушек афс синдром, тромбофилия и поэтому ничего не получалось...врач по этому поводу ничего не говорила?

тяжелый мужской фактор - это какой именно диагноз? вообще непонятно, почему икси не делали при "тяжелом мужском факторе".

Комментарий удален

Удачи вам, у меня было 4 переноса МФ. В этот раз только с ПГД пойдем, так что только предстоит.

Не самый тяжёлый мф, терато 1-2%, из 25 клеток до 5-ого дожили 5, и все 5 прошли пгт. Пусть ваши 2 тоже пройдут 🌻

Тяжелый мужской фактор тоже понятие относительное. На икси хороший эмбриолог найдет материал, главное количество хорошее, чтоб было из чего выбирать. И иногда ситуация у мужчин меняется 🤷‍♀️ где-то писала в дневнике о своем. Пгд нужно делать однозначно на мой взгляд, чтоб не терять время на пустые переносы.