Двойня НИПТ, скрининг в ЖК -🙈

дихориальная двойня. обе девочки, раз нипт не нашел хромосому y. у которой проблемы по половой хромосоме - не понятно. в любом случае, аномалии по половой хромосоме жизнеспособны. тут либо моносомия х - синдром шерешевского-тернера - что не хорошо, ибо низкорослость, кожные складки на шее, недоразвитие половых органов и бесплодие в 98% случаев. а также возможная, но не обязательная легкая уо. либо трисомия х. что лучше, т.к. такие женщины чаще всего живут и о своей особенности не подозревают. будь я на вашем месте, я бы сходила на амнио, чтобы четко представлять, на каком я свете.

У нас НИПТ на аномалии половых хромосом был положительный. К сожалению, потом подтвердился по амниоцентезу. Но был один ребенок, не двойня. Но у девочек, насколько я читала, часто ошибается, могут с вашей материнской днк перепутать. Может у вас есть лишняя х хромосома или одна х хромосома (если не сдавали кариотип и не знаете)

В Геномед на сайте даже написано, что с двойней не делают Нипт

Нипт очень точен на трисомии 13, 18 и особенно 21. По половым он не особо точный, тем более с двойней. Чтобы перепроверить нужен амниоцентез, у вас каждый в своем пузыре, можно отдельно получить материал.

1. Амнио 2. https://www.intersexrussia.org С набором половых хромосом, отличающимся от стандартного, жить можно. При ряде синдромов даже можно жить хорошо.

Дай бог вам сил и здоровья 🙏🏻чтоб с малышами было все хорошо 🙏🏻держитесь, крепитесь 🙏🏻 все будет хорошо ♥️

Всегда было интересно,а как скрининг и нипт можно сделать двойне?

Думаю нимп при двойне не информативно. Успакоитесь главное на узи орентируйтесь. А узи хорошее.

Если я правильно помню, НИПТ определяет по ДНК плода только Т21, Т18 и Т13, остальное вероятностный подсчет по крови матери. Но согласна, малоприятное заключение. Уже думали за амниоцентез?

Для двойни делают отдельный вид нипта

Не знала, что НИПТ делают с двойней