Всем добрый вечер, девочки! Мое родное сообщество ❤️
прошло 3 месяца с прошлого поста, и вроде бы я чувствую силы закрыть этот гештальт и дописать историю.
Остановилась я на моменте, как пришла в себя, и поняла, что сын жив.
Дальше я как-то жутко отходила от наркоза пол суток в реанимации с температурой 39, меня трясло так, что я подпрыгивала над кроватью, не могли попасть мне в вену с уколами.
О команде взрослой реанимации не могу плохого слова сказать: врач заходила ко мне очень часто, медсестра была просто ангел, поила, соорудила что-то из простыни по типу бандажа когда нужно было вставать, водила за руку в туалет и тд. Либо они просто такие золотые люди, либо прониклись моей историей с эко и 7 переносом и тд, тк видно было, что очень сочувствуют, аж глаза отводили.
Теперь о сыночке: как только я смогла через пол суток хоть как-то говорить и мыслить, я стала спрашивать о нем, ответ был «придёт неонатолог и расскажет». Но он все никак не шёл, долго, много часов, и вот уже ночью золотой души медсестра из род зала, которая пришла меня проведать (да да, сама, просто как человек) сходила в детскую реанимацию и все узнала!
Сказала, что, конечно, он под ивл, но все неплохо по словам врача, лежит хорошенький розовый, ручками ножками машет.
После этих слов я хоть чуток смогла дышать.
Что было дальше … 2,5 месяца реанимация. Разрыв лёгкого на вторые сутки жизни. Мой муж когда это услышал упал в обморок прямо у кювеза … шов на лёгком. Потом кровоизлияние в мозг (легкой степени). Непреходящая сильнейшая пневмония, которая не могла пройти из-за открытого артериального протока (ОАП), заливающего кровью легкие. Операция по ушиванию ОАП в Кардио центре в месяц жизни. Вначале я очень ее боялась, тк одна из врачей в реанимации, которая вообще «отличалась» корректностью, сказала, что такие маленькие дети при транспортировке туда или обратно (это все одним днём делается) часто умирают … но за день до операции нам выставили другой диагноз, генетический, смертельный, жизни на пол года всего, и думала я уже только о нем. Это было 20 февраля. И только в середине апреля я узнала, что это была ошибка. Как за это время я не вышла в окно, я не знаю. Я не жила, я не ела, не пила, не спала. Просто тихо сходила с ума.
Вернёмся к операции: все прошло хорошо, слава богу! После неё очень быстро пневмония стала уходит, удалось снять с ивл, перевести на другой аппарат респираторной поддержки, потом под палатку, потом маску рядом с лицом и тд.
И вот 1 апреля нас перевели в отделение патологии новорождённых (опн) , на дохаживание. С напутствием все от того же врача, что «как он выжил, я не понимаю, удивительно».
В опн нам попался очень хороший лечащий врач, которая искренне полюбила сына, и не для галочки нас лечила.
Конечно, все было не без сложностей. Для реанимации мы были слишком хороши, для опн- самый сложный ребёнок отделения 🤷🏻♀️.
26 апреля мне разрешили лечь к сыну. Выписались мы вместе 21 июня, в 5 месяцев и 1 день. С кислорода удалось уйти только в 4,5 месяца. Тяжёлая форма Блд (болезни лёгких недоношенных детей). Это выглядит на снимке рентгена как вечная тяжёлая пневмония. Теперь легкие наше слабое место, до трёх лет так точно. Любое орви может вызвать дыхательную недостаточность. По зрению все хорошо, ретинопатия ушла сама без вмешательств. Слух тоже в порядке. Это те зоны, которые очень часто страдают от родов в такой срок.
Из-за такого долгого нахождения в больнице под кислородом и всего анамнеза, задержка моторного развития, конечно, есть. Мы пашем, работаем все время с врачом неврологом - Реабилитологом. Я надеюсь на компенсаторные силы организма и верю в лучшее. Мой сын- герой! Он нам всем это доказал!
Вот на этой ноте я открываю чистую страницу этой истории 🫶
