Результаты генетические риски при беременности

Самых опасных мутаций у Вас нет. Сходите к гематологу на консультацию, по поводу пай1 4g 4g задайте вопросы. Фолиевая кислота плохо усваивается,пейте Солгар Фолат, в Фемибионе есть фолаты фолиевой. Знаю ,что этот пай 1 восприимчив к любым воспалениям, где-то что-то воспалится и он может активизироваться. Но опять же это генетика - может выстрелить,а может и нет.

О, я там же сдавала. Не нагнетайте. Это просто риски, какая ещё сурмама. Ну преэклампсиия, потом рассчитают риски на скрининге, будете аспирин принимать профилактически. С фолатами вообще ерунда, закидыааетесь метилфолатом и метилкобаломином и у вас считайте, что нет этих рисков и этих проблем.

У вас нет Лейдена и нет мутации протромбина, это вот самое главное. У меня протромбиновая мутация. Да была беременностей немного сложная,на антикоагулянтах,с терапией, но выносила. Некоторые вынашивают и знать не знают,что у них есть эти мутации. Это ведь просто мутация, ген сломан. Ну есть и есть. А оправдается совсем не обязательно,что риск оправдается. Но с тем,что есть у вас ,даже если выстрелит ничего страшного нет. Мутации фолатного цикла вообще не страшно,сдайте гомоцистеин . Фолиевую все равно вы будете в беременность пить. Не накручивайте. Максимум,что надо сделать,это обратиться к гематологу

Я сдавала только мутации фолатного цикла, что-то там есть в гетерозиготе. Имплантация первая только на 5 переносе, это при том что 4 переноса эмбрионов после ПГТ, обследована я вдоль и поперек. Ре сказала что скорее всего это поломки где-то глубоко в эмбрионе, те которые ПГТ не покажет. А за вторым пошла с первого раза все получилось). Кстати тоже о сурмаме думала (хотя у нас МФ), давала себе время до 42-х))), не понадобилась. Просто подстелить соломки везде где можно и ждите своего эмбриончика.

Да ничего такого страшного нет у вас! И вообще самое главное все это выявить на этапе планирования и корректировать все!