Мутации гемостаза

Nata, у меня тоже мутация лейдена и клексан со стимуляции назначили и в переносе колоть

Nata, по клиническим рекомендациям гетерозиготная мутация ф5 - это не тромбофилия. Тромбофилия - это гомозиготная мутация ф2 или Ф5 или сочетание гетерозиготных. Об этом вам сказала ре. У меня есть гомозиготная мутация по фактору 7, это четкий и однозначный риск кровотечений, есть и печальный опыт с кроворазжижающими. У вас есть две гетерозиготные мутации в сторону кровотечений - ф7 и ф13. Вам нужно вникнуть самой. Посмотрите таблицу. Каждая мутация даёт свои особенности. Почему же неправильная - во-первых, какая есть), во-вторых, просто одни риски компенсируют другие. Повышен фибриноген - ниже риск кровотечений. Выше время свёртывания - ниже риск лишнего сгущения крови. В итоге кровь не густая и не жидкая. Если в ЕЦ, то ещё меньше вероятность, что кровь быстро сгустится. Можно сдать ближе к переносу, непосредственно перед переносом. Можно поэкспериментировать и начать уколы, а если будет кровить, отменять, но это такое себе удовольствие, сомнительное.