Привет, репродуктолог сказал, что всю жизнь, независимо, беременность или нет, нужно пить фолиевою кислоту, во избежании, прогресса болезней, вызванных данным геном. Хотя в основном, по этой теме, пишут, что это норма, у большинства есть. Ничего страшного. Расскажите, кто как вне беременности, и во время неё ведёт себя с данным геном
MTHFR гетерозиготная мутация
Лучший ответ
У меня гомозиготная мутация, вообще недавно об этом узнала, 30+. Метилфолат пью периодически, фоливая не усвоится с таким носительстаом
У меня гетеромутация, вне беременности фолиевую не принимаю, гомоцистеин около 5. Всю беременность принимаю аж 5 мг фолацина, но не из-за мутаций, а из-за препарата который принимаю на постоянной основе, он требует большой дозы фольки в беременность.
Доброго!
Это зависит от вашего рациона) если в нем достаточно витамина В в различных формах (он в организме может переходить из одного в другой, в определенных пределах), то можно и без витаминов. У меня тоже эта мутация, но я ем ОЧЕНЬ МНОГО орехов, в них этой фолиевой кислоты.. у меня гомоцистеин даже выше 5 не поднимается, максимум 4,9 был зафиксирован. Он ре всё равно пичкает меня фолатом и ангиовитом😁
• С/Т - есть полиморфизм, работа фермента ослаблена, обычная фолиевая хуже переходит в активную форму витамина, которая и используется организмом; нужен дополнительный приём В9 в уже активной форме на фоне: стрессов, активной нагрузки токсинами, при дополнительном приёме эстрогенов, просто по весне и осени и т.д.
Гетеро мутация-ни о чем. Какой у вас гомоцистеин? Если норма- вообще забудьте
У меня эта мутация. Пью периодически витамины группы В, когда помню
Спасибо вам всем большое, приблизительно, я так и думала. Здоровья всем
На сколько понимаю, нужно глянуть гомоцистеин: если он в норме, то фолиевая у вас благополучно усваивается, и ваша гетерозиготная мутация никак не проявляется: есть, да есть. А вот если повышен, то да, пожизненно метилфолат в хорошей дозе, т.к. есть неусвоение. Разумеется, такой вывод справедлив, если нет других факторов, спровоцировавших повышение гомоцистеина.
Еще, кстати, при именно заболевании, а не просто носительстве, параллельно с повышенным гомоцистеином метионин будет низкий, дефицитный, т.к. именно в него гомоцистеин преобразуется посредством mthfr фермента. Это и есть скрининг болезнь/носительство: уровни гомоцистеина и метионина