Ничего страшного нет. У вас, возможно, повышен фибриноген в коагулограмме, потому что по этому фактору есть мутация и itgb3, это сгущение крови. Также у вас есть мутация f13 в сторону кровотечений.
Вот тут подробная понятная табличка
https://biolinklab.ru/genetika-sistemy-gemostaza-trombofiliya/
Маша Ионова, показаний нет. Тромбофилии у вас нет.
Если назначат, а это очень вероятно, потому что его всем подряд назначают, то смотреть коагулограмму и, если будет мазня, отменять.
У вас не было опыта приёма кроворазжижающих?
Есть мутации фолатного цикла, это ничего страшного вместо обычной фольки метилфолаты. Есть гетерозиготная мутация в F13, на это стоит обратить внимание. В остальном все нормально.
У меня тоже есть мутация Гена MTHFR, мне врач сказала, что в этом ничего страшного нет, только возможная неусваиваемость витаминов. Мне фолиевую кислоту прописали в виде фолатов.