АНФ и генетические маркеры тромбофилии

Всем привет! Хочу поподробнее разобраться в теме нарушений гемостаза.

Сдавала анализы на АФС (фосфолипидам,кардиолипину, аннексину, б2-гликопротеину), антитела к ХГЧ, волчаночный антикоагулянт - все отрицательно. Также сдавала анализ крови на полиморфизы генов, ассоциированных с нарушениями системы гемостаза и фолатного цикла.

Вот тут найдена паталогия: PAI-1:-675 5G/4G, MTHFR:677C C/T, MTRR: 66A G/G. Реп сказала, что это не страшно- я являюсь носителем генетических маркеров тромбофилии низкого риска тромбозов.

Также выявлен повышенный уровень АНФ без клинических проявлений : 320 ядерный гранулярный тип свечения (АС-2,4).

Консультировалась с гематологом, прописали мне с начала подготовки к беременности и до окончания 1 триместра следующие препараты:

1) плаквенил 200 мг в день

2) вессел дуо эф по 1 капс 1 раз в день

3) курантил 75 мг 2 раза в день.

Я все это принимала за 2 месяца до подсадки, в крио протоколе после переноса мы оставили плаквенил и заменили вессел и курантил на уколы Клексана 0,4 1 раз в день.

Для меня эта тема очень сложная, не только в понимании, но и в написании поста 😂 очень долго я собиралась с мыслями все это описать.

Девочки, кто в теме или имеет подобные маркеры, какие препараты вам прописывали в качестве подготовки к переносу?

вессел дуо эф и курантил возможно применять совместно? По ОАК и биохимии крови отклонений у меня нет.