АФС, гемостаз

Главное знать, что делать потом с этими результатами. Я как-то чисто для себя сдала мутации f7 и f13. Обе оказались в гетеро. Что это значит? Что у меня склонность к жидкой крови. Мне многие на форуме писали, что ни в коем случае нельзя клексан, иначе будет кровотечение. А гематолог мне его назначил на первой же консультации, т. к у меня дефицит антитромбина 3, а это склонность к тромбофилии. Я долго колебалась, пока мне гематолог грамотно не донес, что все эти мутации-это всего лишь риски, которые могут вообще не выстрелить. А вот реальный дефицит по цифрам-это 100% показание к терапии. Сейчас колю клексан, и ттт, все хорошо, никаких кровотечений. Поэтому важно с результатами действительно обратиться к грамотному гематологу,а если спорные моменты, то и вовсе выслушать второе мнение. И да, считаю, что вы правильно заранее сдали анализы, чтобы хотя бы в случае чего искать причину в верном направлении

Ат в аннексину у вас G или М? Я с пограничными ат колю клексан, пью метипред и были капельницы иг. Тоже прям бесит эта политика «потеряй несколько раз ребенка, а потом мы посмотрим» 🤬 Моя ре сразу отправила меня к гематологу, тк эмбрион был всего один. Ведусь кстати онлайн, гематолог Мысик Ольга Леонидовна.

Нет смысла сдавать анализы на антифосфолипиды во время беременности. Это делается обязательно вне беременности не менее трех раз с определенным промежутком времени. И только если 3 раза подряд положительны, ставится АФС при условии, что и клинические проявления тоже есть. А во время беременности или просто периодически эти антитела находят и у здоровых женщин. Не думайте, что АФС определить так просто. У меня вот например стоит официально АФС и было невынашивание. Но представьте себе, последние две потери произошли на фоне терапии АФС под контролем гемостазиолога. Так что это не панацея. Зато последнюю беременность без всякой терапии вынашивала до 13-14 недель (у меня потери на раннем сроке), и все благополучно. И верно вам написали выше: везде соломки не подстелишь. Это просто невозможно.

Точно такие же поломки, только нет MTHFR, a PAI в гомо. Никакой терапии не было, малограмотный гематолог на всякий случай назначил курантил минимальную дозировку, я не стала отказываться и пила, вроде как вреда от него нет. У меня была первая беременность замершая, потом год не могла забеременеть, когда сменила врача, она мне назначала вот на эти мутации сдать, о чем я очень пожалела. Я потом начиталась как опасен этот PAI, но при этом F7 это наоборот склонность к кровотечениям, а гинеколог мне говорит все окей, главное нет страшных двух мутаций. Потом я забеременела и меня охватил страх, я даже плакала пару раз на очень раннем сроке, ведь вдруг эти мутации снова погубят мою беременность. В итоге брала консультации платных гематологов и у меня низкие риски по тромбофилии, эти мутации мне сказали не имеют отношения к моей беременности, так как там составляется анамнез целый и по совокупности всего уже определяются риски. А еще сказали, что я не должна была сдавать на эти мутации, так как на них сдают или при одной и более потере на большом сроке или при двух и более замерших беременностях на раннем сроке, у меня не было не того не другого, а поломки есть у всех, вы же от кого-то их наследовали, просто все живут и не знают о них, а когда вот так без причин сдаешь потоп сидишь и переживаешь, вообщем слава богу вторую беременность благополучно выносила, не было ни разу никаких рисков не по кровотокам, не по плаценте, не по крови, моя гематолог меня каждый месяц направляла на кровь, в целом мне было так спокойнее, но со сроком кровь тоже то сгущается, то разжижается и особо ничего не дают анализы, а платные врачи мне сразу сказали, что кровь на свертываемость сдавать не надо, по ней не оценивают сгущение и в целом это бессмысленно

F7 - это риск кровотечений. Особенно если в коагулограмме повышено протромбиновое время

Да, логика «обратитесь после потери» это капец( Я была у одного гемостазиолога, и двух гематологов, работающих именно с пренатальными историями), то, что сдали вы, мне даже не рекомендовали. Я сдавала общеизвестные Аля лейден и связанные с моей проблемой повышенных тромбоцитов мутации. , Анализы крови , которые влияют на ее сгущение типа Д диммер , АЧТв и пр, у меня не меняются, что до до Б что во время Б , мне назначали только кардиомагнил. И все. Интересно конечно что вам скажут.

А в стандартном гемостазе есть какие-то признаки того, что стоит сдать такой анализ? На ВВ всегда что-то новое для себя открываю. Вот думаю может и мне такие анализы пойти сдать...

Здравствуйте! Вы сходили на узи к Пятых? Как прошло?

Все правильно сделали. Федорова хороший врач, можно доверять.