Вопрос по генетическому листу доноров спермы
ЭКО с ДЯ с ДС и суррогатное материнствоВсем привет! Девочки, кто покупал сперму донора, поделитесь, пожалуйста, в генетическом листе у каждого донора есть генетические мутации или мне только так везёт? Покупаем в Репробанке. Сначала эпопея с поиском подходящего, потом оказывается, что то материал на карантине, то закончился. А у меня пункция уже на следующей неделе. В итоге выбрала наконец-то из тех, что в наличии, так у них у каждого генетический лист с мутациями по две штуки. Полную консультацию у генетика уже не успеем получить, только списываюсь с врачом, но теперь она ушла на выходные. И вообще спросить не у кого теперь. У кого какой генетический лист был? Я так понимаю, что у каждого человека есть такие хромосомы с мутациями, но вопрос просто проявится ли у ребёнка?? И второй вопрос. Хорошо. Выбрали донора, есть риски, как у всех, эмбриону делают тест, у него выявляются так же гены на какие-то мутации. И? Он болен или нет?
Лучший ответ
Марго
Вообще лучше выбирать когда у вас на руках свои мутации, потому что главное чтобы не совпало ваша и донора. Доноров с гомозиготой там нет. Вы вот свои сделайте и ведь обнаружите с пяток)))
26.09.2025
Ответить
Юлия
О каких, к примеру, мутациях идет речь? Обычно носители представляющих опасность рецессивных моногенных заболеваниях ( как кистозный фиброз, например), к донорству спермы не допускаются. А так все наши отличия от других индивидов это мутации.
26.09.2025
Ответить
Margo
В Линии жизни генетические паспорта широкие. Там тестированы на самые известные мутации, если у донора есть мутация, то его просто не берут. Это муковисцидоз, тугоухость, фенилкетонурия (несколько генов, хотя их сотни, проверяют основные). Конечно, весь геном не проверяют, но самое распространенное - да.
Какие-то супер редко встречаемые, типа 1 на миллион, комбинации не проверить, это может случиться с каждым да. Но вероятность мала.
По поводу - "эмбриону делают тест." Какой именно? ПГТ-М? Его делают по показаниям по консультации с генетиком. Заболевания есть разные. Есть носительство просто.. Много нюансов, это к специалисту.
13.10.2025
Ответить
Di
У ребенка будет только если у вас мутации совпадут ( у вас : это у папы и вас) в одном и том же гене
Зайдите в личные сообщения , я вам написала свой опыт
Пгта не смотрит эти мутации, а просто считает хромосомы
За подсчет хромосом у взрослых отвечает другой анализ: кариотип
26.09.2025
Ответить
Юлия
Мне в Репробанке говорили, что идеальных людей не бывает, у всех есть мутации.
Если у вас нет возможности отложить перенос и сдать самой такой анализ, выберете донора с редкими мутациями и/или не вызывающими тяжёлые заболевания.
Если сдадите анализ, то выбирайте с мутациями, которых нет у вас. Но даже в этом случае при прочих равных лучше выбрать донора с редкими и не тяжёлыми мутациями, чтобы снизить вероятность рождения больных внуков.
Эмбрионам такой анализ (полное секвенирование генома) не проводят
19.10.2025
Ответить
катя
Смотрите, автор, мне делали на мутации анализ, ещё в лохматые 2015,гг,)), тоже тогда хотела дс, чтобы не мучаться особо так вот,
у меня,оказывается ,есть мутации нейро сенсорной тугоухости и ещё какие типа таких .
И мне объяснили,что мне повезло,что у отца детей старших,их не было,потому что если бы совпало,родился бы ребенок с этой патологией,это процентов 50, давали на это.
12.10.2025
Ответить
Ольга
Йошта, тогда в любом случае и ц ребёнка какие-то найдут при таком тесте. А как тогда понять болеть будет или будет здоров?
26.09.2025
Ответить
Виктория
Ольга, болеть будет, если унаследует одинаковые от обоих родителей, если у вас таких же нет, то будет максимум носителем, как донор, болеть не будет (если только заболевание не передается доминантно, но тогда оно и у донора будет, в этом случае достаточно одной ломаной копии гена)
26.09.2025
Ответить
Йошта
Ольга, 25% что болен если ОБА родителя носители ОДИНАКОВОЙ мутации. 25% что здоров. 50% что носитель, но никогда в жизни об этом не узнает если не вступит в брак с другим носителем.
Итого 75% что здоров, 25% болен если оба родителя совпали в мутации.
26.09.2025
Ответить
Panda
Хронические болезни и мутации указываются вероятно самим донором, так? То есть, если он их не заявил в добровольном порядке, вы о них и не узнаете?
26.09.2025
Ответить
Panda
Ультрабанк в Нижнем Новгороде не рассматривали? Если пункция будет на следующей неделе, могут возникнуть сложности с доставкой. Если только сами возьметесь за транспортировку
26.09.2025
Ответить
Ольга
Panda, нет, в Москве ищу только. Мне не понятно все ли доноры с такими листами генетическими или есть "чистые", без единой возможной болячки
26.09.2025
Ответить
Ольга
Panda, нет, это уже полный генетический анализ спермы, который донору делают в клинике. Лист с наследственными болячками да, заполняет сам донор.
26.09.2025
Ответить