Войти

Вопрос по генетическому листу доноров спермы

Лучший ответ

Margo
любимка, 8 лет 9 месяцевПланирую Тула
В Линии жизни генетические паспорта широкие. Там тестированы на самые известные мутации, если у донора есть мутация, то его просто не берут. Это муковисцидоз, тугоухость, фенилкетонурия (несколько генов, хотя их сотни, проверяют основные). Конечно, весь геном не проверяют, но самое распространенное - да.
Какие-то супер редко встречаемые, типа 1 на миллион, комбинации не проверить, это может случиться с каждым да. Но вероятность мала.

По поводу - "эмбриону делают тест." Какой именно? ПГТ-М? Его делают по показаниям по консультации с генетиком. Заболевания есть разные. Есть носительство просто.. Много нюансов, это к специалисту.

0
13.10.2025
Panda
Вологда

Хронические болезни и мутации указываются вероятно самим донором, так? То есть, если он их не заявил в добровольном порядке, вы о них и не узнаете?

0
26.09.2025
Panda
Вологда

Эмбрионам можно будет выполнить ПГТ-А перед переносом

0
26.09.2025
Panda
Вологда

Ультрабанк в Нижнем Новгороде не рассматривали? Если пункция будет на следующей неделе, могут возникнуть сложности с доставкой. Если только сами возьметесь за транспортировку

0
26.09.2025
Ольга
Зеленоград
Panda, нет, в Москве ищу только. Мне не понятно все ли доноры с такими листами генетическими или есть "чистые", без единой возможной болячки
0
26.09.2025
Ольга
Зеленоград
Panda, нет, это уже полный генетический анализ спермы, который донору делают в клинике. Лист с наследственными болячками да, заполняет сам донор.
0
26.09.2025
Юлия
Лили, 6 лет 6 месяцев Ришон-ЛеЦион

О каких, к примеру, мутациях идет речь? Обычно носители представляющих опасность рецессивных моногенных заболеваниях ( как кистозный фиброз, например), к донорству спермы не допускаются. А так все наши отличия от других индивидов это мутации.

0
26.09.2025
Ольга
Зеленоград
Юлия, к примеру, пишут вот так
Изображение
0
26.09.2025
Юлия
Лили, 6 лет 6 месяцев Ришон-ЛеЦион
Ольга, ну, это ерунда. Ваш геном покопать, тоже много такого можно обнаружить. Генетический материал постоянно изменяется.
0
26.09.2025
Марго
Планирую Москва

Вообще лучше выбирать когда у вас на руках свои мутации, потому что главное чтобы не совпало ваша и донора. Доноров с гомозиготой там нет. Вы вот свои сделайте и ведь обнаружите с пяток)))


0
26.09.2025
Ольга
Зеленоград
Марго, да, для меня это открытие теперь)
0
27.09.2025
Йошта
Планирую Москва

У всех есть. Выбирайте просто редкие в популяции

0
26.09.2025
Ольга
Зеленоград
Йошта, тогда в любом случае и ц ребёнка какие-то найдут при таком тесте. А как тогда понять болеть будет или будет здоров?
0
26.09.2025
Виктория
Старшее счастье , 5 лет 4 месяцаМладшее счастье, 3 года 4 месяцаЖду мальчика, 29 неделя Санкт-Петербург
Ольга, болеть будет, если унаследует одинаковые от обоих родителей, если у вас таких же нет, то будет максимум носителем, как донор, болеть не будет (если только заболевание не передается доминантно, но тогда оно и у донора будет, в этом случае достаточно одной ломаной копии гена)
0
26.09.2025
Йошта
Планирую Москва
Ольга, 25% что болен если ОБА родителя носители ОДИНАКОВОЙ мутации. 25% что здоров. 50% что носитель, но никогда в жизни об этом не узнает если не вступит в брак с другим носителем.
Итого 75% что здоров, 25% болен если оба родителя совпали в мутации.
0
26.09.2025
Юлия
Марк, 2 года 1 месяц Москва

Мне в Репробанке говорили, что идеальных людей не бывает, у всех есть мутации.

Если у вас нет возможности отложить перенос и сдать самой такой анализ, выберете донора с редкими мутациями и/или не вызывающими тяжёлые заболевания.
Если сдадите анализ, то выбирайте с мутациями, которых нет у вас. Но даже в этом случае при прочих равных лучше выбрать донора с редкими и не тяжёлыми мутациями, чтобы снизить вероятность рождения больных внуков.
Эмбрионам такой анализ (полное секвенирование генома) не проводят
0
19.10.2025
Di
Химки

У ребенка будет только если у вас мутации совпадут ( у вас : это у папы и вас) в одном и том же гене

Зайдите в личные сообщения , я вам написала свой опыт
Пгта не смотрит эти мутации, а просто считает хромосомы
За подсчет хромосом у взрослых отвечает другой анализ: кариотип
0
26.09.2025
катя
Санкт-Петербург

Смотрите, автор, мне делали на мутации анализ, ещё в лохматые 2015,гг,)), тоже тогда хотела дс, чтобы не мучаться особо так вот,

у меня,оказывается ,есть мутации нейро сенсорной тугоухости и ещё какие типа таких .


И мне объяснили,что мне повезло,что у отца детей старших,их не было,потому что если бы совпало,родился бы ребенок с этой патологией,это процентов 50, давали на это.

0
12.10.2025
Покупка ооцитов Новый этап

Похожие записи