НИПТ без показаний

Комментарий удален

У ПГТ достоверность в районе 98% (в той лаборатории, где мы делали, не ловятся делеции до 10 мб, и вот буквально недавно девушка писала здесь, что у них была денеция до 2 мб, которую не выявили во время б.), но НИПТ не покажет чего-то больше, чем ПГТ. Из-за прошлого опыта, мы консультировались генетиком, и по итогам консультации решили НИПТ не делать (хотя, скорее всего, страховка бы его покрыла), так как не увидели в этом смысла. НИПТ показывает лишь вероятности по очень ограниченному набору синдромов, и если что-то не то, нужно делать амниоцентез, к которому я не готова (читала, как минимум, об одном реальном случае выкидыша после амнио). Мы решили просто остановиться на дополнительном экспертном узи (по назначению генетика) + будем делать ЭхоКГ сердца.

Вряд ли НИПТ покажет что-то большее, чем ПГТ. Да и вообще так, строго говоря, это очень ограниченный метод.

У вас уже 16-я неделя, скрининг прошли, всё хорошо, эмбрион с пгт. Чего вы дергаетесь? Ждите второй скрининг. Я делала нипт после пгт. Но делала сразу на 10-11 неделе. До первого скрининга. Так сказать, заранее обезопаситься из-за возраста, если вдруг насчитают рисков. В вашем случае, уже бы делать не стала. Процент ошибок в пгт небольшой, если скрининг, узи - все хорошо, значит всё нормально у вас.

Делала, сразу на следующий день после первого скрининга, просто для своего спокойствия. И пол заодно узнать

Мне предложили по ОМС - я согласилась. Показаний, кроме возраста не было. Скрининг отличный.

Я сдала еще до скрининга. Есть разные мнения на этот счёт, я решила перепроверить на всякий.

Делала, по возрасту, в жк предложили бесплатно, так, наверное не стала делать. Но в любом случае волнительно..

Был риск СД 1:67 по скринингу, эмбрион после Пгт. Когда спросила репродуктолога делать или нет Нипт, сказал хотите сделайте для своего спокойствия, но я говорит точно уверен что у вас все хорошо, в его практике ещё не было после Пгт детей рождённый с поломками на которые проверяют в Пгт. Я сделала Нипт для себя риск низкий. Родился здоровый сын.

Считаю, смысла нет. Эмбрион с ПГТ. УЗИ первого скрининга отличное, повышена биохимия крови по скринингу, но риски все равно низкие. Ходила к генетику на консультацию по результатам крови. Она сказала, можно сделать НИПТ, но он покажет тоже только вероятность, поэтому смысла особого нет, тем более после ПГТ. Если (тьфу-тьфу) будут отклонения по УЗИ второго скрининга - тогда прокол, это уже максимально информативное исследование.

ПГТ показывает только правильный ли хромосомно эмбрион (нет ли трисомий, моносомий и т.п.). А расширенный НИПТ может показать и генетические заболевания.

Сдала только на трисомию 21, хоть риск и низкий, но был выше чем у остальных двух показателей

По скринингу всё хорошо было, но в любом случае сдавала нипт (из за возраста) для подстраховки

Я делала, расширенный. Мне так спокойнее

Не стала бы делать после пгт

Не сдавала

Нет