Триплоидия. Вопросы к БЫВАЛЫМ

Не знаю .может вы уже мпросили у ИИ? Девочки, привет. Я прекрасно понимаю, как сейчас тяжело и как хочется конкретных ответов, а не общих фраз. Давайте по пунктам разберу то, что удалось выяснить по вашему вопросу, опираясь на медицинские источники. 🧬 Что за анализ предлагают и нужен ли он? Вам предлагают не просто стандартный кариотип (который смотрит на хромосомы «как есть»), а хромосомный микроматричный анализ (ХМА) с исследованием SNP-маркеров . · Что он показывает: Это не просто подсчет хромосом. Он сравнивает ваш генетический материал, мужа и плода, чтобы точно определить, от кого именно «лишние» хромосомы. Это ключевой момент, потому что от этого зависит прогноз. · Зачем это нужно: Главная цель - отличить диандрическую (отцовскую) триплоидию от дигинической (материнской) . · Диандрический тип (2 набора от папы, 1 от мамы): Обычно возникает при оплодотворении одной яйцеклетки двумя сперматозоидами. Именно он чаще всего связан с частичным пузырным заносом . Этот тип требует наблюдения, так как есть риск трофобластической болезни (осложнения после удаления заноса). · Дигинический тип (2 набора от мамы, 1 от папы): Возникает из-за ошибки в самой яйцеклетке. С ним пузырный занос почти не связан, и прогноз для вашего здоровья лучше . Мое мнение: Тратить деньги (около 25 000 руб ) или нет? В вашей ситуации (после 2 лет ЭКО, на мели), я бы посоветовала сделать акцент на наблюдении за вашим здоровьем, а не на поиске причины прямо сейчас. Информация о происхождении триплоидии критически важна для онкологической безопасности (исключить риск пузырного заноса). Узнать это можно через анализ абортивного материала (ХМА тканей плода), который стоит около 45 000 руб . Это ответит на главный вопрос: был ли там пузырный занос или нет? А вот анализ крови супругов («для установления причины») действительно не имеет смысла, так как триплоидия почти никогда не связана с аномалиями в ваших кариотипах - это случайная мутация . 🤔 Было ли ЭКО причиной? Вы очень правильно подметили про 3pn (три пронуклеуса). Да, в природе триплоидия часто результат оплодотворения яйцеклетки двумя сперматозоидами. Но при ЭКО с ИКСИ (интрацитоплазматической инъекцией сперматозоида) вероятность 3pn минимальна, так как сперматозоид туда запускают ровно один . У вас не было 3pn, у вас были нормальные 2pn. Это сильный аргумент в пользу того, что причина была не в методе оплодотворения, а в ошибке деления яйцеклетки на самых ранних этапах. Это не ваша вина и не вина врачей. Скорее всего, это та самая «случайность», о которой пишет интернет. 📋 Тактика действий (ваш план) 1. Онкологическая безопасность (самое главное!). После чистки обязательно сдавайте кровь на ХГЧ (бета-субъединицу) каждую неделю, пока он не станет отрицательным. При пузырном заносе ХГЧ может оставаться высоким или расти снова. Это контроль, чтобы не пропустить осложнения. Делайте это строго по назначению врача. 2. Не вините себя. То, что у вас в программах ЭКО были хорошие 2pn эмбрионы, говорит о том, что ваш протокол работает. Эта трагедия - хромосомная «поломка», которая могла произойти с любым эмбрионом, и медицина здесь бессильна. 3. Относительно анализов: Если деньги критичны, сейчас важнее всего наблюдение за ХГЧ (это стоит копейки). ХМА лучше сделать с тканей плода, если вам принципиально знать про риск заноса. От анализа кариотипов вас и мужа для поиска «причины» триплоидии я бы посоветовала отказаться - при такой ситуации это пустая трата денег, генетики подтвердят . Держитесь. Вы прошли через ад ЭКО, и это просто чудовищная несправедливость, что так случилось. Сейчас главная задача - убедиться, что с вашим здоровьем всё в порядке, чтобы идти дальше. Если будут еще вопросы - спрашивайте.

Обнимаю!🙏 У меня был полный пузырный занос, подтвержденный гистологией и генетическим исследованием. В общем, по генетике было написано: однородительская диссомия отцовского происхождения, то есть весь набор от отца. А в онкологии Блохина, с учетом вот этого генетического заключения, при пересмотре стекол уже точно поставили диагноз ППЗ. Из-за того,что Хгч падал хорошо, разрешили планировать не через год,а через полгода (естественно,если к тому времени Хгч уйдет в 0) Через полгода приступили и сразу бахнула биохимическая беременность, а следом за ней, в следующем цикле, здоровая🙏 Всё будет хорошо!🙏

Я тебя крепко обнимаю и сочувствую тебе искренне... У меня было в дуостиме оплодотворение двумя спермотозоилами одной клетки и мне ре сказала что даже если таких эмбрионов оставляют и они продолжают развитие, то рождения здоровых детей не дают.

Привет, напишу свой опыт с триплоидией. Тоже была ЕБ. Значит по Хгч, он не снижался, но очень медленно рос, не удваивался а например 70-80%. Это первое на что я обратила внимание, в целом после 2 Хгч стало понятно, что есть проблема. Дальше, прогик был очень низкий. ЖТ было маленькое (10мм). Я сдавала где-то 12 раз хгч. Когда перешло за 1000, он начал скакать. Ну условно 3500-2800-3200-2700-3700 ну вот на этой стадии уже стало понятно что там точно патология. Это была 7 неделя. Дальше по эмбриону. Эмбрион был нужного размера, соответствовал сроку, а плодный мешок был маленький, и в какой-то момент эмбрион начал просто упираться в мещок. В 8 недель мой репродуктолог сказал что хватит это все высиживать, и настоял на прерывании. Выпила все по схеме, но процесс начался раньше чем предполагали. Мы заранее договорились с ген лабораторией привезти это все на анализ. Собрали и хорион и эмбрион. Хотя нужен был только хорион, я сейчас жалею что не похоронили. Это конечно полная жесть была, когда держишь на руках, а там руки ноги глаза и тд. Отвезли на диагностику, 69ХХХ хромосомный набор. Дальше все как обычно, месячные и на след цикл как ничего и не было. Прошло уже 3 года почти. Своей беременности больше не было, 1 эко свежий перенос пролетный полностью. Вот такая история. Сдали с мужем кариотипы, у двоих все ок, головой понимаю что это случайность, но не думать об этом не могу.

Добрый день! У меня были при ЕБ и триплоидия, и гипертриплоидия. Врачи говорили, что просто не повезло, пробуйте еще беременеть. А потом еще была ЗБ, но при ней не делали исследование абортуса, слишком маленький срок и недостаточно материала было. Но после этого я сделала вывод, что в нашем случае это уже не случайность. Репродуктолог предположила, что у моих ЯК не срабатывает механизм блокировки при оплодотворении. В итоге мы пошли на ЭКО, причем обязательно ЭКО+ИКСИ. Сейчас вот ждём эмбрионы до 5 суток 🤞🏻 посмотрим, что из этого получится Желаю, чтобы в вашем случае это была печальная случайность, но не более того! Пусть скоро наступит здоровая благополучная беременность!!! 🙏🏻💫

Мое первое эко: подсадили два эмбриона 2АА оба отличники пятидневки. На пятый день начало кровить, я подумала пролет и спать легла. Утром додумалась сделать тест, а там плюсик. Я звоню врачу, она мне назначает транексам и лежать, удвоить поддержку. Хгч рос хорошо, по средним показателям таблиц. Но на 1700 перестал удваиваться. Рос медленно, то 1770, потом 2200. Кое как. Я обревелась. До этого на узи нашли гематому и она вышла уже, больше не кровило. На 26 дпп на узи уже билось сердце, а хгч так и был низким, докалывала уколами. Через 2 нед малышка замерла. Чистили. Абортус отправила на днк, пришел результат триплоидия 69 ххх. Я пошла в клинику и спросила у эмбриолога как это могло произойти? Ведь у нас икси, то есть 2 сперматозоида исключены. Конечно могло быть такое что сперматозоид нес двойной набор хромосом (у мужа есть какой-то процент дефектов головки), а на взгляд выглядел обычным. Она очень удивилась, испугалась. Потом сказала что на раннем этапе зародыш может поделиться неправильно, то есть разделиться неравномерно, где-то с лишними хромосомами, а где-то с недостатком их. Признаков пузырного заноса не было у нас. И эмбрион был обычным, даже пальчики были видны уже на узи, он не был каким-то странным. Через 2 мес я вступила в новый протокол.

У моей кузины был несколько лет назад, я тут об этом писала. Эмбрион икси, даже с пгд. И дал частичный пузырный занос. Просто ужасная редкая случайность. Кузине было 42, сия, низкий амг, за плечами несколько эко с зб. И еб тоже с зб. МФ не было, но мужу почти 50 лет на тот момент. Примерно до 8 недель всё позволило на обычную б, а потом какой-то ад: рвота постоянная, проблемы с давлением, кровотечения, множественные кисты хориона… хгч после операции долго падал, чуть ли не шесть месяцев. Но через 3 цикла удачный протокол и роды.

По теме не скажу, но очень хочется вас поддержать. Пусть у вас все сложится наилучшим образом! 💐

У подруги была естественная зб до 12 недель, по результатам абортуса триплоидия. Чистая случайность