Что делать дальше

Сегодня у нас была онлайн-консультация с генетиком по поводу мозаичного эмбриона и дальнейших вариантов обследования.

Напомню, в прошлом протоколе-был свежий перенос, который дал зб+1 эмбрион не прошёл пгт, в крио-0.

Во втором протоколе-2 отправили на пгт, не прошли(1 не рекомендован, 2 мозаик) и 1 без пгт в крио.

По поводу мозаика, если вкратце, врач сказала, что если приживётся, то могут быть серьёзные нарушения у ребёнка(делеция 1q41q44 1 хромосомы), так что переносить не вариант.

Сейчас у меня состояние просто раздавленное, эмбрионы у нас не получаются, что бы мы ни делали и как бы ни готовились и лечились.

Генетик посоветовала мужу сдать анализ на выявление генетических причин гонадотропного гипогонадизма. Мужу давно такой диагноз поставили эндокринолог и андролог, но я только сегодня узнала, что причины могут быть в генетике и как не лечи его гармоны, результата не будет, следовательно, и спермогенез не улучшится. Анализ стоит в районе 80к.

Вот теперь думаю, что делать.. Муж против дс, попробовать дя тоже не хочет(но возможно согласится если будут мои як+докупить донорские),а я не хочу делать безрезультатные эко..

Мне 39 лет, АМГ -2,35, обычно в цикле у меня 13 фолликулов, но качество не ахти, мужу 36 лет.

Есть ещё вариант перенести 3вв без пгт. Но очень страшно, с учётом предыдущих результатов..

Девочки, у кого тоже не получалось эмбрионы, что вы делали?

P. S. Огромное всем спасибо за ответы! Пока решили всё-таки сдать генетический анализ, и если у мужа генетика подтвердится, тогда уже думать в сторону дс. Ну и оплачу хранение эмбриона без пгт на год. Дальше пока не загадываем.