Девочки , привет. После одной естественно бхб и одного пролетного протокола ЭКО меня направили к гемостазиологу. Сегодня получили результаты анализов. Вижу , что есть мутации , почитала , вроде не все так критично. К врачу только 23 числа. Скажите , пожалуйста, кому нибудь с подобными мутациями назначали какую то терапию в крио переносе или нет ?
У вас нет тромбофилии.
У вас есть гетерозиготная мутация по фибриногену, это может означать чуть более быстрый рост фибриногена в беременность. Вне беременности у вас нормальный фибриноген, не высокий.
Также у вас есть гетерозиготная мутация по фактору 7, это риск кровотечений на кроворазжижающих, особенно на Клексане.
А вы не сдавали протромбиновое время? Сейчас или когда-то ещё?
Если плазменный гемостаз слат не во время беременности, то в беременность его лучше повторить.
Мутации отдельно не смотрят. Врач должен смотреть и тромбодинамику, и коагулограмму, и биохимию, ну и плазменный гемостаз. И уже потом решать что делать.
Меня смущает Волчаночный антикоагулянт. Он у Вас близко к верхней границе. У меня в беременность, в первом триместре, был чуть выше верхней границе, потом, во втором триместре уже норма. Препараты назначали и ВА из диагноза не убрали, хотя его больше не было.
Ничего критичного у вас нет, мутации есть у всех. Так что нормальный гематолог при норм коагулограмме вам не будет ничего назначать
Все норма, есть протективный ген, и это хорошо. Тест тромбодинамики сдайте и все понятно будет. Мутации не более 10% вносят вклад
