У меня с самого начала рос 1 фолликул нормально, остальные 4 отставали, врач даже сказала взять паузу от уколов на 2 дня, проколоть капельницу антиоксидантов, чтобы очистить рецепторы, пить ещё дополнительно антиоксиданты. В итоге тактика сработала, 4 фолликула подросли, стали 10-12мм, лидер был 15.5мм, но антогонист не дали на еще один день, чтобы не задавить малышей, только мериоферт, на следующий день лидер ещё вырвался вперёд, 19.6мм, стальные четыре 11-13мм, врач сказала, что если тот лопнет, то пик ЛГ может повредить остальные фолликулы. И лучше всего его спунктировать, а потом дорастить ещё остальные. Но они могут уйти в регрессии все равно, так что ещё неизвестно. Посовещались с мужем, вроде логично, согласились, хотя это конечно сильно увеличивает итак немаленькие расходы.. Ещё расстраивает простуда и температура, которуя я сбиваю, но она все равно поднимается, а в понедельник уже пункция.
Будет дуостим, вероятно
Вооьще такой очень тонкий момент. Мы с первого дня протокола решили что будет дуостим. Тк рассинхрон и хотели как раз крупные достать, потом дорастить остальных и тоже забрать.
В итоге испортили и первую волну и ко второй волне не приступили
А всему виной убогий декапептил (хгч при дуостим колоть нельзя, а он мне лучше подходит). Декапептил мне не подошел. О ооцитов в первой волне. Во второй волне опять рассинхрон и я отказалась колоть препараты тк понимала - деньги на ветер.
Короче, дуостим видимо не моя история. Больше так рисковать не буду.
Как вы считаете, в каком случае стоит соглашаться на вторую волну, если сколько из 4 клеток пойдет в рост? Вы бы как поступили?
Меня врач еще пугает, что эти мелкие, если их потом не пунктировать, могут раздутся, превратится в кисты, лопнуть и будут боли и ничего хорошего.
У меня было 4 фолликула после пункции, но две лошади уже (для пункции рано, для стимы - мелкие не дорасли) и два в два раза меньше. То есть я бы опять убила 60 тыс на препараты, на пункцию, на наркоз и палату, чтобы получить 1-2 несчастные клетки (и то не факт). Поэтому я и отказалась.
На вчерашний день их было 4шт. - 11-13мм, размер вроде хороший, но говорят, что часть может быть испорчена из-за пика ЛГ доминанта. И вот думаю, если 1 испорчена будет, то наверно еще ладно, а если 2? Стоит ли ради 2 клеток идти дальше?
А у вас не было дискомфорта от тех 2 лошадей, которые вы оставили? Не проверяли потом их на УЗИ, что с ними стало?
Я боюсь вам что то советовать потому что я не врач… ради 4х я бы продолжила и поборолась. Но чисто отвечаю как пациент без надежды уже на собственные клетки.
Выше я вам расписала итоги последней стимы.
До этого была тоже стима и на контроле всего 1 фолликул в рост пошел. Я остановила программу, пунктировать даже один не стала, нет смысла в мои 36 тратить кучу денег (программа платная) на одну клетку которая не факт что даже оплодотвориться. Было бы хотя бы 4, я бы продолжила
Понимаю, что вы не врач и тут не совет, а просто ваше мнение, если бы было 2 клетки, не стали бы идти дальше? За 3-4 поборюсь, за 1 точно уже нет, а вот на счет 2 сомнения, интересны другие мнения, кто как бы поступил.
Ради двух - я не буду бороться. Это очень дорого! Я и так за три года потратила почти 2 млн. Тем более у меня их 5-6 на старте, я от врачей хочу: подготовить меня к равномерному росту фолликулов, а не идти по легкому пути и драть из цикла в цикл с меня деньги за программу в ЕЦ.
Я уже прошла донорскую программу.
Через 2 недели у меня новый цикл, пойду к новому врачу. И если новый врач опять откажется меня готовить к нормальному полноценному протоколу со стимуляцией, то пойду переносить эмбрионы с ДЯ.
В прошлый раз из 4 фолликулов получился 1 эмбрион, а тут получится тогда 3 фолликула в сумме, программа в 1.5 раза дороже, а шансов меньше..
А сколько вы прошли уже програм?
Про донорскую прочитала у вас на страничке, хорошо, что результат пока хороший! А сколько стоит 1 замороженая ДЯ?
Но желаю, что бы в своей наконец тоже прошло все удачно!
ДЯ 1 шт - 32500
Плюс стоимость разморозки, икси, культивирования, биопсия (думаю пгт делать) и заморозка.
Ну и конечно же может дать пустым.
Но если возраст не 40+ имхо пустой фолликул маловероятен.
В следующий раз попрошу сделать хгч как раньше и если и тогда будут пустые, тогда поверю что возможно я уже усе… старая
Я понимаю теперь, что моя ре из-за перестраховки ставить меньше часов.
Ох уж эти растворы, я так мериоферт разводила сама и у меня шприц выстрелил струей. В прошлый раз для триггера вызывали медсестру, сейчас тоже буду, от греха подальше, пусть разводит профессионал.
У меня так было в последний протокол вместо короткого протокола. Пришла на приём было 3 фолликула начали стимуляцию перговерисом, на втором приёме 2 фолликула было больших, третий маленький и появился четвёртый. Через 2 дня была пункция на которой нашли ещё один фолликул и спустя сутки начали колоть мериоферт и утрожестан и потом взяли ещё 3 фолликула. У сожалению при низком амг асинхронный рост фолликулов это нормально. Самое главное чтобы вам добавили утрожестан или дюфастон.
Мне сегодня укололи Цитротид, а вечером триггер Декапептил 0.2 будет.
Утрожестан или дюфастон должны добавить во 2 фазу уже?
Я лично репродуктолога предупредила, что в случае чего на элонве буду сниматься с протокола
А у вас когда, в августе с ней будет протокол?
А во второй фазе у вас уже был опыт стимуляций? Почему выбрали такой вариант?
Я Вам писала, что на крупный должны вовремя дать цетротид, тогда можно было бы спокойно мелкие дорашивать к пункции(они на мериоферте бы росли, тк в нем есть лг, цетротид не задавил бы мелкие, если б шли доколки мериофертом. Цетротид не дает своему пику лг запуститься)
А у Вас сейчас доминант мог пик ЛГ запустить и те четыре мелких могут его почувствовать и лютеинизироваться
Вообще остается пункцию делать на 1ф рискуя мелкими
Врач мне кажется должен был подумать на сколько целесообразно делать пункцию 1ф (Расходы в расчете на эффективность)
элонва Вам не зашла возможно из-за того что ее не нужно было семь дней докалывать ничем(доколки могли сбить действие из-за превышения фсг)
А сегодня моя посоветовалась уже с другим врачом и та сказала, что если большой отпустить и не пунктировать, то он совулирует и мелкие могут погибнуть и поэтому его нужно пунктировать, чтобы этого постараться избежать. Постараться собрать всех.
Если бы вчера дали Цетротид и Мериоферт и если бы мелкие продолжили бы рост, все равно же между ними была бы большая разница и все все равно не удалось вместе пунктировать.
Но я не знаю как правильно, возможно врачи ошиблись(
(У Вас врач боится не овуляции, а пика лг, но сам дает триггер сегодня, который может подействовать на маленькие ф-лы, получается рискует маленькими, ради одного большого)
Возможно конечно, что дуостим получится, врачу виднее, диаметры по разному все измеряют. Возможно что на пункции примут решение не один все-таки брать
(Для дуостим подходят фолликулы которые в день триггера меньше 13мм по идее может получится но прям на грани))
Я так понимаю, что риск быть испорченными у тех, кто больше 13мм?
И вот думаю, в каком случае соглашаться на вторую волну, если часть будет испорчена. Если 1 клетка, то наверно ладно. Но если 2, то стоит ли дальше идти ради 2 клеток, как считаете?
И Вот в день пункции не понятно что в этих пограничных фолликулах, моя Ре пунктирует всё, говорит один фиг мы не знаем среагировали они на триггер или нет, но ради них повторно идти на пункцию и получить "дег" говорит не стоит. А вот когда к примеру в день триггера есть фолликулы 8,9,10мм то их почти наверняка на дуостиме взять можно.
Единственный раз она не спунктировала два фолликула (по 11мм были в день триггера)после пункции через час смотрим по узи- они совулировали!а есть женщины(редко) у которых и 18мм не реагируют ф-лы и им до 20мм ждут размера, поэтому это такое не очень предсказуемое дело🙃Надеюсь у Вас все таки получится взять все клетки!🍀🙌
И я повторюсь на мериоферте 250-300 мелкие бы спокойно дорасли, благодаря ЛГ(цетротид лишь блокирует гипофиз-нет своего ЛГ, но если лг есть извне от мериоферта, то все ок)
У Вас будет пункция первая если в пн, затем наверно в ср-чт посмотрят-если ф-лы вырастут еще ,то будут их брать (причем эти первые дни ничего колоть уже не нужно будет, просто прийти посмотреть что там с ними и уже решите там)
Да, все так, в среду пойду смотреть, что там осталось 😏, ре думаю будет уговаривать продолжать, даже если останется всего 1, а мне кажется что меньше 3 нет смысла. Но она еще пугает, что они могут сами совулировать или превратится в кисты если так оставить, будет нехорошо, а мне не хочется, чтобы 2 пункция была неизбежностью.
Спасибо, вы мне столько нюансов осветили! Все сложно конечно и непредсказуемо. И вроде хочется доверять врачу, а он тоже может ошибатся.. На повторном УЗИ вроде должно быть понятно, сколько осталось нормальных клеток, и если будет 2 или меньше, считаю, что мне запороли протокол и лучше не продолжать тогда..
На цетротиде гипофиз блокируется и пика ЛГ не будет, большой ф-л не смог бы подействовать тк гипофиз в блоке, и не смог бы навредить ничем. Моя врач говорит он просто сам может гикнуться))
И далее мы доращиваем мелкие и сами запускаем триггером пик лг, когда нам нужно.
Спросила у ИИ (не думаю, что ему сильно можно верить, но как мнение), говорит, что есть все же вероятность, что если тот слишном сильно перерастет, то все же может лопнуть, сдерживающей силы не хватит, и еще что дегенеративная клетка все же выделяет какие-то токсичные вещества и некий ущерб причинить может. Но не знаю..
А вы сталкивались с тем, чтобы одна убежала сильно вперед, а остальные догоняли?
У Вас наверное уже прошла пункция, Как Ваши дела? Как прошло?
Прошла пункция, ничего хорошего. Взяли даже не один тот фолликул, а еще 1 из мелких взял и дорос до 17.5мм, взяли оба, так ни в одном из фолликулов не оказалось клетки... говорит, 2 раза очищали, все пусто 😶
В 3 оставшиеся уже тоже не верится, но пойду в среду все же...
Они единственное, хоть стоимость за пункцию уменьшили, раз ничего не нашли.
Получается за 2 пункции из 7 фолликулов у меня только в 3 были клетки, т.е. что, в больше чем половину организм не закладывает у меня клетки?! 🤨😐
А, сейчас она еще сказала, что доминант стал кистой, но он был в день триггера всего 19.5мм, как он превратится в кисту?
Доминант стал кистой? Она сказала как она это поняла? Может он вообще был с прошлого цикла(типа не успел рассосаться и его приняли за фолликул на старте..) получается в стимуляцию шли с персистирующим фолликулом(маленькой кистой)
А Вам прайминг делают эстрогеновый(чтоб фсг подснизить и синхронизировать фолликулы)? И Инозитол? (На нем такие фолликулы с прошлых циклов убираются)
Еще думаю завтра настоять, чтобы ХГЧ был за 36ч, а не 35ч, если она откажется, не идти дальше во вторую фазу, т.к. возможно из-за этого в какой-то степени фолликулы пустые, надо по крайней мере проверить.
Прайминг мне не делают, я спрашивала несколько раз про него, моя врач считает, что от него нет пользы, что это исскуственное снижение и на результат по факту не влияет 🤷♀️, она назначала мне колоть Церобролизин для улучшения кровообращения в голове и гипоксен пить.
Инозитол тоже нет, она мне несколько месяцев назад убрала все препараты группы В, т.к. я их до этого долго пила и у меня упал гомоцистеин ниже нормы.
Я про хгч не знаю, там наверно и 35часов достаточно. А про декапептил точно от двух врачей слышала что 36часов не всем хватает и лучше 37(38 даже бывает делают)
Прайминг эстрогеновый работает если делать весь цикл(если только вторую фазу то не очень)
Вот на нем фсг снижается и на старте получается больше разница в фсг и эта разница лучше запускает ф-лы (и DHEA еще- это андрогеновый прайминг)
Я вот даже не знаю что ждать от трех фолликулов у Вас оставшихся, а какие были у них размеры после пункции?
Про прайминг поняла, спасибо, мою врача как-то не уговорить все равно, если уже у другого только в следующий раз.
А почему вы имея доминанта не пили Дюфастон или прогинова? Андрогель. Чтобы затормозить его 🤔
С Дюфастоном, прогиновой, андрогелем пока не сталкивалась..
Врач же назначает препараты, колю, что выписывают 🤷♀️
