Привет, девочки!
Сходили с мужем на консультацию генетика по поводу своего эмбриона. Напомню, что он не рекомендован к переносу по результатам ПГТ и стоял вопрос утилизировать его или хранить как самый последний вариант,т.к. у меня крайне низкий АМГ 0.23 и эмбрионы больше могут вообще не получиться.
Сразу напишу ответ врача-генетика: хранить. Перенос возможен, но слишком много рисков и если пациент, зная о них, согласен, то эмбрион перенесут. Как сказала врач, что и из такого эмбриона может родиться здоровый ребенок. Если эмбрион имплантируется (на что совсем маленький шанс), то в 10 недель обязателен расширенный Нипт, в 12 недель экспертное УЗИ, в 18 недель амниоцентез. И что если беременность не прервется до 18 недель, то рождение больного ребенка 1%. И перед переносом мне и мужу необходимо будет сдать анализ на носительство муковисцидоза.
Вот такие дела, девочки. Пока с мужем решили его хранить. Надеюсь получатся еще эуплоидные эмбрионы, а этот откладываем в дальний ящик.




Не совсем понятен акцент на проверке на муковисцидоз, разве недостаточно того, что написано про риски по 21 и 14 хромосоме? Тут никак соломки не подстелить. Яковлеву-то все равно, придется ли женщине прерывать беременность на приличном сроке или нет. Интересно, генетик тоже их? Или сторонний?