Вчера был второй скрининг,в первый скрининг риски по ха низкие . Только риск про преэклампсии. Также ставили гиперэхогенный фокус на сердце. Он сохранился. Но в заключении указали, что уменьшение носика 5,1 мм , нижняя граница 5.5 мм , и что это является хромосомной аномалией и намекнули на сд ... Перинатолог сказала, прокол не нужен, возможно просто маленький носик .
На повторное узи только через 10 дней .
У кого то была похожая ситуация?
