Новокузнецк
Девочки,кто сталкивался с высокими рисками по первому скринингу? Повышен ХГЧ.
Сдавала кровь и узи платно.
по узи твп 1.5,ктр 57.9,про носовую кость ничего не написали в узи,смотреть ее даже не стали,объяснив это маленьким сроком
срок по М был 11.6,по узи 12.2
Москва
не поняла про нос. они обязаны написать виден он, либо не виден. это важный маркер. нсли не стали смотреть то серининг не информативен. вам тогда пока не поздно переделать серининг в нормальном месте
а по крови вам в мом пересчитали? тут не вижно. а увидела.
Москва
Виктория , да, я увидела. но насчёт носа , если его намеренно не смотрели - это грубая ошибка.
Краснодар
Никто не бородавочник, мне кажется срок маленький мож не увидели поэтому
Москва
Виктория , но тогда это тоже маркер хромосомной патологии. нос не видят на первом скрининге не потому что срок маленький, а потому что только у 5% здоровых детей на первом скрининге его не видно. а у 95% это говорит о хромосомной патологии.
Екатеринбург
Виктория , при КТР 45-47 допустимо не видеть НК, но при КТР свыше 50 уже должно быть видно. Возможно, этот маркер вам уже включили в расчётные риски. Я бы рекомендовала НИПТ, чтобы исключить СД, либо соглашаться на инвазивное обследование, если вам предлагают. Про НК могу отдельно добавить: у трёх моих детей, включая ещё не рождённого была гипоплазия НК, синдромов в итоге не выявлено. Со средней и младшим делала НИПТ. У средней-то вообще НК была точечная аж до 20 недель, но оказалась здорова.
Краснодар
Надежда, у меня всё в порядке))))) это другая девочка писала обращение
Новокузнецк
Никто не бородавочник, нос вообще не смотрели. Сказали,что рано. Я была удивлена,конечно.потому что младшей смотрели. Не измеряли,но писали что она есть.
Москва
Ветта, все таки переделайте в хорошем месте, пока не поздно.
Саранск
У меня была такая ситуация, хгч был выше нормы, по узи все маркеры были в норме. Я согласилась на прокол (изучение ворсин хориона) в 12 недель. Через 3 дня позвонили, сказали хромосомных аномалий нет, пол мужской. Так бывает, что кровь именно в это время почему то показала такой результат. Сейчас моему сыну уже 7 лет. Не жалею, что согласилась на инвазивный метод исследования, иначе поседела бы. Процедура делается 1 минуту, это не больно (просто чувствуете что в животе что то есть). Главное, не паникуйте, спокойно сядьте с мужем и решите что делать
Новокузнецк
Маша , я бы тоже согласилась,это лучше,чем родить ребенка с СД,или в ожидании находится до конца Б,и думать. Я уже все себя извела.
но у меня в среду еще бесплатный скрининг. Там и узи и кровь. Вот нужно узнать,что там вообще про нос скажут.
Саранск
Ветта, я понимаю, что слова «Успокойтесь» не помогут, но реально, знаю по себе, лучше купите вкусняшек, включите сериал и отдохните ) вот увидите все будет хорошо
Пермь
ХГЧ 4.4 мом был- риск 1:66))) малыш после пгт -а , сделала Нипт- хороший , забила на эту ситуацию, хотя генетики всеравно на прокол отправляли
