Нипт 🌸 кто делал ?

Делала НИПТ в 13 недель. Анализ - новый виток в медицине, чтобы проколами не рисковать. Отношусь к анализу крайне положительно, это генетическое исследование хромосом малыша, отделяемых из крови матери, гораздо достовернее, чем простой скрининг крови. Помогает выявить не только аномалии хромосом, но и узнать пол малыша. Я делала его по показаниям, при сомнительном скрининге крови, сдала на одну трисомию 21, расширенный делать не стала, так как УЗИ хорошее, и риски по 13,18 трисомиям низкие. Этот анализ помог мне навсегда избавиться от сомнений в адрес моего ребёнка, эдакая вольная грамота. Если бы не анализ, всю беременность ходила бы в сомнениях и рыдала. Со 2 ребёнком не буду проходить скрининги крови, а сразу сдам НИПТ стандартную панель и буду посещать УЗИ.

Делала по совету репродуктолога стандартную панель. Срок был 10,1 нед. Все риски низкие, шла на скнининг более - менее спокойной.

Сдала НИПТ ПАНОРАМА США расширенный, без показаний, для себя. Сдала в 9 нед и 5 дней, панораму можно сдавать с 9 недель. Жду уже 7 рабочих дней, на нервах, конечно. Через 4 дня на скрининг.

Делала НИПТ в Гемотесте на 16 неделе, так как пришёл пограничный с высоким риск в результате анализа крови на 1 скрининге.

Делала стандартную панель, около 20 000р. Сдала на сроке 11 нед, рез пришёл после 1 скрина.

Я делала в Прогене расширенный НИПТ по 13 хромосомным и микроделеционным синдромам и 112 моногенным наследственным заболеваниям. То есть максимально расширенный и информативный. Плюс на СМА с мужем сдавали оба. Сдавала на сроке 10 + 3, раньше, сказали, может быть не информативным, так как слишком маленькая фракция ДНК плода еще в крови. С 10 полных недель уже можно. Результат получила на 9 день после сдачи, риски очень низкие по всем заболеваниям. На 1 скрининг шла спокойная как удав. Это очень полезная и крутая штука.

Делала в 10 недель по УЗИ (по месячным срок больше был, но мои всегда меньше были по размерам), без показаний для себя. Брала на основные 5 синдромов в Геномеде. НИПТ пришел без рисков, зато пол сразу известно было)) генетика в итоге у ребенка есть, но такие гены пренатальной диагностикой не диагностируются, потому что не настолько часто встречаются и с жизнью совместимы. Так что к НИПТу претензий у меня нет. Со старшей был риск синдрома Дауна, тогда про нипт особо никто не знал, пришлось амниоцентез делать. Но лучше уж кровь сдать, чем сразу прокол))

11-12 недель, перед скринингом в гемотесте панорама стандарт. Пришёл результат быстро) на скрининг шла спокойно.

Я делала, который поменьше. Потому что 37 лет было и перед этим была анэмбриония. Мне кажется лучше делать ДО первого скрининга, потому что если после + ждёшь результат уже срок большой.