Всем привет, я наверно просто высказаться и поделиться иначе сойду с ума. Прошел первый скрининг, по УЗИ вроде бы и все хорошо. КТР 53, ТВП - 2,2 мм. Носовая кость визуализируется.Но вот по крови риски пришли высокие. Именно по Трисомии 13 (1:18 индивидуальный риск, базовый риск 1:556), трисомия 18 (1:91 инд, базовый 1:176), трисомия 21 (индив. 1:70, базовый 1:76). Papp - a 0,366 Мом, бета св.ХГЧ - 0,367 МоМ. Акушерские патологии низкие риски написано.Я конечно предполагала, что такое может быть, все таки 40 лет как ни как, но все равно в голове не укладывается. Поставили на очередь к генетику. Когда еще эта запись будет неизвестно. А неизвестность очень пугает и время идет..
До прокола ждать ещё долго, так вы изведетесь вся. Делайте НИПТ, хотя бы подтвердится или нет.
А сами к чему склоняетесь? Сколько случаев удачных бывает.... У моей кумы по узи 3 признака из 3 указывали на Дауна Предлагали прокол. Отказалась. Родился здоровый малыш. Ездила у мощам святого. Долго молилась
Девочки правильно про НИПТ пишут. Особенно, если вы нервничаете.
Ох((Тут момент такой,что амниоцентез тоже ждать результатов:((
Генетик предложит амниоцентоз сделать. Это бесплатно. Соглашаетесь, это очень точный метод исследования. Дай Бог все будет у Вас хорошо с малышом 🙏
А я бы советовала Нипт делать, а прокол. Сама через него прошла. Нипт если не очень придет, все равно прокол делать. Удачи Вам.
Паралельно с ожиданием генетика узнайте уже про то делают ли у вас биопсию или только амнио и можно ли уже записаться на приём, тк генетик по любому отправит.
У вас 15 неделя, а скрининг во сколько был? Почему так долго заставляют ждать записи к генетику?
Уточните еше раз про очередь. У нас на плановые приёмы ожидание , а основное время приёма как раз отдано на такие ситуации.
Начать с нипта. Скрининг, это математика, а нипт - анализ . верьте в своего малыша
Вам надо нипт сдать , еще раз на эти показатели,она просто увидит ваш результат и скажет ,что да риск очень высокий и все ,предложит пересдать