Здравствуйте дорогие девушки, знаю тема изъезжанная, но я сейчас нахожусь в ужасном подавленном состоянии после 2 скринингового узи. Очень надеюсь на ваше понимание, советы, истории из жизни.
38 лет, беременность долгожданная, естественная, в первом триместре юыли проблемы с выделениями из-за гематомы, с 6 недель принимаю дюфастон. Первый скрининг 13 недель, узи хорошее, носовая кость виднеется, твп 2,0 мм, а вот биохимия не очень: св.хгч 89,9 МЕ/л ( 2,413 мом), папп 3,6 МЕ/л (0,775 мом). Вызвали к генетику, риск Т21 1:157. От прокола отказалась, делаю НИПТ, на удивление результат пришел через 3 дня!!! Риск на СД низкий.
Успокоилась и тут меня ждал второй скрининг 19 неделя. Сдавала в ПЦ в своем городе, врач узи торопилась, на вопросы точных ответов не было. Все шло хорошо, но в конце она смотрит пяточки и говорит: сандалевидная щель на обоих стопах. Уточняйте у генетика, это маркет ХА.
Дома уже читаю про эти стопы, а это один из маркеров СД, но если нет других потологий, то просто особенность.
Вот тут я и выпала из жизни, в интернете про эти сандалевидные стопы кроме как что это маркер информации нет. Может кто-то сталкивался или знает. Боюсь что на след.узи еще что-то найдут, неспроста это появилось.
Кому ставили риск СД, у кого подтвердилось, какие были маркеры, они сразу выявились или в процессе, как вообще вы себя чувствовали, как ребенок себя вел?
У меня уже пинается, люблю уже его сильно, первая долгожданная беременность. Всем спасибо большое за внимание и понимание.
