У кого нибудь получилось зачать определённый пол по овуляциии,просто интересно?) То есть в день овуляции па,и родился мальчик или за неделю до овуляции и родилась девочка? Может по обновлению крови ? А у кого ,например точно должен был быть пацан по овуляции а родилась все равно девочка ?)
как родить девочку по обновлению крови
Обновлено:
Может кто-то знает действенный способ забеременеть именно мальчиком? Понимаю, что пол зависит исключительно от мужчины и что всё это лотерея, но всё же…Поделитесь своими наблюдениями.
Мама бывшего говорила, что обновление крови - наиболее точный способ и что благодаря ему она родила двух мальчиков, как и планировала. Но я проверила это
Нашла тут уМарина тесты на определение пола. Тоже захотелось побаловаться.
Хгч рос быстро, сердцебиение в 7 недель 136-139. Супруг уверен, что мальчик.
Пол ребенка по возраст...
Я тут вспоминала, что когда первый раз беременели, я ничего не считала, не думала ни про пол ни про знаки зодиака... Когда уже была беременна и не знала пол ещё, то помню @irina.4119 спросила кого жду? И она первая кто меня натолкнул на мысли поизучать этот воп...
Время летит быстро, уже 22 недели мое счастье со мной .Из запланированного на данный срок мне удалось:
-забронировать больницу( осталось определиться с планом родов и желаемой палатой к следующему приему).
-провести гендер пат для своей семьи ( точнее для мужа и дочки, с другими японскими родственниками у нас мягко говоря сложные
После долгих поисков ответа на свой вопрос почему у одних рождаются одни девочки, а у других одни мальчики я все таки нашла правдоподобное объяснение на свои вопросы. И поскольку все известные мне таблицы, подбор по группе крови, по обновлению крови ни кто больше в паре любит другого, ну никак не совпадают с моими желаниями. Сопоставила факты из жизни своей, знакомых и друзей. Оказывается на пол будущего ребенка все таки можно повлиять. Но как показывает генетика - пол ребенка в большей степени зависит от отца ребенка, т.к. он носитель как женских, так и мужских хромосом. И как говорят, какое семя посадишь, то и пожнёшь. Я конечно, не учёный и не филолог, но философию мыслей унять не могу до сих пор, как ребенок в вечном поисках почему, как, зачем? Факты все таки вещь неоспоримая. Если пара ведут активный образ жизни, занимаются спортом, никогда не сидят на месте, не в обиду сказано, но это в большей степени это касается мужчин, (опыт из жизни), то в паре можно будет ожидать рождение принцессы. Про таких мужчин не знаю в правду или в шутку, но называют ювелирами. Но ведь и правда рождение девочки это чудо, продолжение женщины и ее красоты. Если в паре между супругами больше страстей на брачном ложе, чем занятий в спортзале, то можно ожидать рождение прекрасного мальчика, продолжения мужчины, продолжения рода. Как это объясняется с точки зрения физиологии, более активные и более смелые сперматозоиды и быстрее достигающие своей цели это наши будущие мальчики, менее решительные, "стеснительные" (похожие на нас), долго думающие, но все же решившие добраться до цели - это наш будущие принцессы. Как мой любимый супруг говорит, каждая теория имеет право на жизнь, а совпадает ли эта теория в вашей жизни?
Итак, пост будет очень длинный , но подробный :-) наконец то вчера на УЗИ очередной раз подтвердили мне мою доченьку и я решила все таки найти время для написания данного поста, потому что девочки интересуются...
Так вот ... Места иметь доченьку была у м...
Девчонки, всем привет!
Зарегистрировалась специально, чтобы рассказать свою историю девочкам, которые оказались в той же ситуации - плохие результаты первого скрининга с высоким риском хромосомных патологий. За прошедшие 10 дней я пережила тот же самый ад, в котором, возможно кто-то находится прямо сейчас. Я перерыла весь интернет и перечитала все топики на эту тему на множестве форумов на трёх языках (не менее 600 историй и бессчетное количество комментариев к ним).
СПОЙЛЕР: не паникуйте (знаю, это почти нереально, но...) и не теряйте надежду - скорее всего у вас всё хорошо.
СПОЙЛЕР 2. Скрининги - зло, которое по сути своей не многим лучше, чем гадание на кофейной гуще. Ему есть достойная альтернатива (совершенно безопасная).
Теперь, когда у вас появился лучик надежды и вы немножко начали дышать, обо всем по порядку.
Пошла на скрининг на сроке 11 недель и 5 дней по рекомендации врача. Сейчас понимаю, что в моем случае такой рекомендации вообще не должно было быть, так как анализ крови был бы так или иначе не информативен. У меня несколько миом, одна из которых довольно большая - 5см, и они влияют как минимум на уровень свободной субъединицы b-хгч. Кстати, также на его уровень влияет, например, приём прогестерона (дюфастон, утрожестан и тд), угроза на раннем сроке, особенности плацентации и масса других факторов, не имеющих никакого (!) отношения к плоду. Но об этом меня изначально никто не предупредил. Я сделала УЗИ, по нему все хорошо, сдала кровь и забыла об этом. Пока через несколько дней мне не позвонили и не сказали, что пришла плохая биохимия, высокий риск трисомии 21 (синдром Дауна) и нужно бы пересдать анализ. Хгч у меня выдал почти 6 МОМ, papp-a 0.98 МОМ, риск по возрасту (мне 31) - 1: 516, риск по биохимии- 1:85, ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК - 1:67!!!! Это был вечер пятницы, так что пересдать можно было бы только в понедельник. Ну, то есть, понимаете, да? Ощущение тотальной беспомощности, отягощенное тем, что даже чертов анализ можно пересдать только через 2 дня. Я сразу же переговорила с несколькими врачами, у которых наблюдаюсь много лет (не по беременности) - среди них гинеколог-онколог и эндокринолог. Они сразу же сказали мне, что вообще не понимают, зачем меня отправили на этот скрининг, ведь в моем случае (гипотериоз+миомы дают так или иначе гормональную свистопляску) он совершенно не информативен по биохимии и что нужно было сразу сдавать генетику. И я уже на следующий день (субботу) записалась на НИПТ (неинвазивный пренатальный тест), в этот же день и сдала. Сдавала расширенный тест panorama на 13 аномалий плода+5 материнских наследственных патологий идут бонусом. В этом исследовании не берутся в расчёт никакие факторы, связанные с особенностями организма матери, а выделяется и изучается непосредственно днк ребенка (если еще точнее, то скорее плаценты, но тк плацента это производная плода, а не матери, то в 99.9% случаев это одно и то же; исключение составляет такая редкость, как плацентарный мозаицизм, но в этом случае и инвазивные тесты (прокол) бессильны). Точность НИПТ 99.9%. Я читала про несколько ложно-положительных случаев на синдром Тернера, но не нашла абсолютно ничего про ложно-отрицательный, как ни старалась (старалась я сильно). В общем, вывод такой - если вы сделали НИПТ и вам пришли низкие риски, выдыхайте и наслаждайтесь беременностью. Если, не дай бог, где-то показал высокий риск, уже тогда рассмотрите вариант инвазивного теста - точность его чуть выше (99.99%).
Бонусом определяют пол ребенка. Так что, сегодня мы узнали, что ждем здоровую девочку. :)
Единственным безусловным минусом этого теста является его цена - мы заплатили 34 тысячи рублей (но я брала расширенный, он самый дорогой). Результаты, согласно договору, должны предоставить в течение 7ми рабочих дней. Мне прислали на почту с небольшой задержкой- в 12 часов дня 8го дня. Если вы и так набоюдаетесь платно, то каждый скрининг обходится вам около 5к (в Москве, во всяком случае), 3 скрининга - 15к, а за 23 можно уже сделать генетический. Я в следующую беременность однозначно выберу для себя этот вариант.
Не передать, сколько я прочла подобных историй, когда ставили риск 1:100, 1:50, 1:25, 1:17, 1:11, 1:5 и 1:4 - а НИПТ (или инвазивка) показывали, что ничего из этого нет и рождались здоровые детки. Сколько слез, сколько мучений, бессонных ночей, и, к сожалению, порой и прерываний здоровых беременностей у тех, кому не довелось вовремя узнать о том, что скрининг - это не приговор, а всего лишь нелепая зачастую вероятность, базирующаяся исключительно на показателях матери, а не ребенка. Что ужаснуло еще больше (хотя, казалось бы, куда уж больше?) - это количество историй девушек, у которых все 3 скрининга показывали идеальные результаты и минимальный риск, а по итогу рождались малыши с патологиями, к чему ни одна из этих женщин не была готова.
Я ни капли не пожалела о потраченных деньгах. Если бы заранее была осведомлена о том, что именно представляет собой скрининг - ни за что бы на него не пошла. Делала бы узи (в идеале экспертные, я делала одно уже после того, как пришел ужасный скрининг, делала в другой клинике уже) и сдала бы сразу НИПТ.
Девочки, милые, если вы сейчас в аналогичной ситуации, не отчаивайтесь! Нас таких очень, очень много. По некоторым данным, каждую 5ю беременную женщину сейчас ставят в группу риска, отправляют на пересдачу анализов и на прокол. Это либо рабочая коммерческая схема, либо неосведомленность самих врачей, не предупреждающих девушек о том, что на результаты влияет множество факторов со стороны матери и во многих случаях эти анализы совершенно неинформативны и не показательны. У нас ведь до сих пор поголовно всех сажают на те же прогестероны, хотя на Западе от них давно отказались по одной простой причине - их эффективность для сохранения беременности не подтверждена (есть множество новейших исследований на эту тему, правда, по большей части на английском. На русском языке об этом можно почитать в статьях доктора доказательной медицины - Е.П. Березовской).
Удачи вам, девчонки, грамотных врачей, спокойной, счастливой беременности и лёгких родов!
UPD. Решила написать здесь обновление уже после родов - абсолютно здоровая прекрасная малышка у нас! ❤
#скрининг #высокийриск #высокийхгч #результатскрининга #нипт #panorama
Миф № 1 - древнекитайский метод и японские таблицы.
Несмотря на то, что многие женщины, родившие малышей, своим примером опровергают данные знаменитой таблицы, она по-прежнему остаётся популярной. Более того, китайские учёные называют этот метод точным на...