Бэбиблог Темы Синдром Голденхара у детей

Синдром Голденхара у детей

Быстрый ответ

Синдром Гольденхара, также известный как окулоаурикуловертебральная дисплазия, является редким врождённым заболеванием, характеризующимся аномалиями развития лица, ушей и позвоночника. Синдром может проявляться различными способами, включая деформацию ушей, асимметрию лица, аномалии глаз, а также другие аномалии развития в области головы и шеи. Причины синдрома Гольденхара до конца не изучены, но предполагается, что он связан с генетическими факторами. Лечение синдрома Гольденхара зависит от конкретных симптомов и может включать хирургические вмешательства для коррекции деформаций лица и ушей, а также другие методы реабилитации и поддержки.

Обсуждения по теме

Ольга → Дневник Зачатия

Балаково

Как решиться на второго?

Предыстория.
есть 1 ребенок с урождено патологией- синдром гольденхара. Но относительно легкая степень- довески на лице(удалили), левое ухо значительно меньше правого, тугоухость 2-3ст.на нем.

Муж мен уговаривает на второго. А я на столько боюсь повторения ….ппц. По узи ничего этого не было видно, либо внимания не обращали.<</p>

Миа

Для поиска

Для тех, кто столкнулся с такими же патологиями, как у нас пишу список ключевых слов для поиска. Пишите мне и я скину вам ссылку в чат с девушками либо по конкретной проблеме либо со смежными🙏
Укорочение конечности, врожденное укорочение ноги, гемигипотрофия, гемигипертрофия, разновеликость ног, разная длина ног, одна нога короче другой, синдро

Алёна

Москва

Об инвалидности и не думали

Сынульке в конце мая 3 года, об инвалидности и не думали. Одно ушко слышащее, сказали не положено. А к трём годам набежали проблемы, пошли на диспансеризацию, что ни врач, то диагноз. Направили на комиссию, собираем все бумажки. За три года всю Москву оббегали. Первичный диагноз генетика при рождении - гемифациальная микросомия (микротия с атризией слух.хода). Если кратко основное на данный...