Хотелось бы услышать реальные истории. Стою перед выбором
Амниоцентез и биопсия при беременности
Амниоцентез — это инвазивная процедура, заключающаяся в проколе амниона (плодного пузыря) с целью получения околоплодных вод для последующего лабораторного исследования. Амниоцентез позволяет выявить генетические и хромосомные аномалии у плода, а также оценить степень зрелости лёгких и выявить возможные инфекции. Процедура проводится под контролем ультразвукового исследования для минимизации рисков.
Здравствуйте. Мамочки,которые живут в иркутске. Кому делали забор околоплодных вод на маркеры ха. Как прошла?. Больно?. И через сколько примерно будет результат готов?. Скажите пожалуйста)
Девочки, кто делал прокол и забор околоплодных вод? Как все прошло? Назначали ли антибиотики? Какие последствия. Прочитала что берут 40 мл жидкости когда я ребенка из всего 100... Не сказалось ни как? А также, Фиш тест на какие хромосомы показывает?
Ходила к генетику понравились все анализы и УЗИ. ТК у меня риски только по возрасту и чтобы перестраховаться предложили сделать биопсию хориона или забор околоплодных вод. так как у меня предлежание хориона и это увеличит риски выбрали забор околоплодно...
Девочки подскажите пожалуйста. Может у кого-то была такая ситуация. У меня и на первом и на втором скриннинге показатель PAPP намного ниже нормы. Предлагают делать прокалывание, для забора околоплодных вод, я отказалась. Очень переживаю теперь. Отклонение от нормы этого паппа говорит не о самых хороших последствиях. Места не найти теперь. Может быть у кого-то тоже так было и родились вполне...
Девочки, было ли у кого нибудь проведение процедуры амниоцентеза (забор околоплодных вод через прокол) на сроке 20 недель и перелёт на самолете через 3 дня?
Предстоит прокол, а через 3 дня перелёт (не долгий, 1,5 часа).
Гинеколог не берет на себя ответстве...
вообщем, из за того, что узи показало маленькую головку, какие то точки в сердце и плохо проявленное "молозистое тело" (часть мозга, которое соединяет между двумя полушариями) нас направили к геннетику, была у геннетика, и был поставлен диагноз: возможность рождения ребенка с сендромом дауна 1:200, он же дал кучу рекомендаций, и среди них забор околоплодных вод, кто делал на сроке 28-30...
Получила результат первого скиринга, по узи все нормально, а вот кровь хгч выше максимума в 2 раза... генетик сказал надо либо сдавать инвазивный тест выделение ДНК ребёнка по крови за 40 т р либо ждать второго скрининга, и если он тоже плохой, идти на прокалывание Пузика или забор околоплодных вод. Вот сижу паникую, у кого-то такое было, что вы делали? Беременность первая
вообщем, из за того, что узи показало маленькую головку, какие то точки в сердце и плохо проявленное "молозистое тело" (часть мозга, которое соединяет между двумя полушариями) нас направили к геннетику, была у геннетика, и был поставлен диагноз: возможность рождения ребенка с сендромом дауна 1:200, он же дал кучу рекомендаций, и среди них забор околоплодных вод, кто делал на сроке 28-30...
Здравствуйте. Возможно, кто-нибудь сталкивался. Через пару дней предстоит такая процедура, как биопсия плаценты (прокол и забор околоплодных вод). Так вот читала, что при отрицательном резус факторе риск данной процедуры якобы повышается. Была на консультации у генетика, она мне толком ничего про это не ответила. А точнее, что якобы если при анализе до процедуры антител в крови не обнаружится...
сейчас была у врача...после вчерашнего узи состояние никакое, пришла к ней с мужем, выписала направление на анализы крови на вирусы, направила к геннетику, и придупредила, что надо будет делать забор околоплодных вод на проверку..., ответ ждать 3 недели, а вот если хотим узнать результат побыстрее, то нужно будет отдать не маленькую денюжку за это! ну как можно наживаться на чужом горе??? на...
Девочки, привет! Ходила на третий скрининг в 31,3 недели. Все хорошо, кроме длины бедра...она отстаёт на 4 дня( по замерам узиста идёт на 30,6 недель). Это сильно страшно?((( До этого все было прекрасно на всех узи, специально подняла старые протоколы, даже опережали косточки на пару дней в росте. Я бы так не переживала, если бы в своё время мне
Девочки, привет! Давно меня тут не было со своими страшилками и вот опять Я! Ходила на третий скрининг в 31,3 недели. Все хорошо, кроме длины бедра...она отстаёт на 4 дня( по замерам узиста идёт на 30,6 недель). Это сильно страшно?((( До этого все было прекрасно на всех узи, специально подняла старые протоколы, даже опережали косточки на па
Девы, помогите.
Была на узи (12, 0 срок) ктр 54, твп 2,0. Носовая кость и все что должно визуализироваться визуализируется.
По крови:
Афп 0,7 мом
Свободный хгч 0,34 мом
Папп_а в сыворотке крови 0,53 мом
Риски по анализу крови по синдромам дауна, эдвардса, патау 1 к 2,5-3,5 тысячам.
Только по твп (в совокупности с возрастом, весом) генетик пишет риск...
Перед консилиумом сделали узи сердца плода, там все нормально.
На данный момент плод 20 недель, руки и ноги симметричные, но на 18-19 недель. Это выходит за границы норм.
Вердикт консилиума:
С учётом того, что у меня есть НИПТ и сердце в порядке, то они считают, что это индивидуальная особенность плода, но нельзя исключить хромо
В Интермедикум Зеленоград предложили сделать НИПТ тк возраст. Радость была не долгой. 30 декабря можно сказать под новый год, мне сообщили что у ребенка 21хромосома.
Ужас! Скрининг хороший, УЗИ носовая кость,воротниковая зона, сердце все хорошо. Ребенок здоровый, НО НИПТ перечеркнул всё. Высокая вероятность 9 из 10. Праздники не кто
Девочки, всем привет. Получила сегодня результат своего хромосомного микроматричного анализа. Делали амниоцентез(прокол) с забором околоплодных вод. У нас все хорошо! Будет здоровая девочка!🥰 Сказать, что я рада это ничего не сказать! Пошла на эту процедуру из за плохого первого скрининга, ставили риск по 21 трисомии(даун) 1:92 из за повышенног
Девочки все мы проходим скрининги. И если есть подозрения кстати не по УЗИ а только лишь по крови. Советуют пройти эту мини-ми операцию для забора околоплодных вод, я так понимаю. Помню с первыми 2мя был нормальный анализ. На 6-ом месяце с третьим ребенком показали что есть риск Дауна. Ну пошла на эту операцию, все взяли и все хорошо, анализы отличные. С младшим скрининг был нормальный и на...
Первый скрининг закончился со словами: приходите через 3 недели, необходимо пересмотреть профиль.
В 16 недель уже точно определили- микрогнатия (недоразвитая нижняя
На 2 УЗИ-скрининге врач обнаружил гиперэхогенный участок-включение в печени плода диаметром 2 мм. Биоскрининги 1 и 2 триместра отклонений от нормы не показали. Направили меня к генетику, под вопросом поставили забор околоплодных вод на инфекции. Пришла к генетику, та мне написала, что основываясь на нормальные анализы биоскрининга, один изолированный маркер (как раз это гиперэхогенное...
Добрый день,я беременна срок 21 неделя и 3 дня.
делала первый скрининг всё отлично,малыш развивается своему сроку,сдавала кровь на заболевания тоже всё хорошо низкие риски
Во вторник ходила на плановый 2 скрининг обнаружили проблему с кишечником у малыша (участок гиперэхогенного кишечника,единичные петли кишечника расширены до 4 мм., имеют стен
И так сегодня мне сделали АМНЕОЦИНТЕЗ (забор околоплодных вод на анализ)- процидура не приятная, мягко говоря,,,,
приехала я к 8 утра в Асуту, подьехала, АЛКА сестра моего, мужа , она врач, на тот случай если станет плохо, да и вообще потдержать, ОГРОМНОЕ ей спасибо
первое чем меня огорошили, что процедура делается без местного обезболивания, только этот факт меня и утешал...
Всех приветствую. Не была тут давно...как говорится не было печели....Кратко о себе: в 2017 была замерзшая беременость на 8 неделе, потом пила гормональные, отменила через пол года. Забеременела, точно мечячные не помню, ну так вышло. Вобщем пошла как положено на первый скрининг в 12 недель. На узи сказали большая воротниковая зана, 2,8 мм, якоьы норма 2,5. И кости носа не визуализируются...
Всем здравствуйте! Была втором УЗИ по беременности, все оказалось в норме кроме размеров боковых желудочка мозга(9, 4мм) и носика (2, 4мм). Отправили к гинекологу, далее меня записали к генетику. Врач скала, что по первому УЗИ все было супер,...