Гипоплазия носовой кости, 16 недель. Прокол. История.

Здравствуйте дорогие мамочки, и те кто готовится ими стать.

История наверное как и у большинства и у многих и я просто хочу поделиться может кому-то будет полезно.

Беременность наступила после 7 лет (!) бесплодия, естественным путем без посторонней помощи так сказать. Волнительно и так далее но с тем и пришло куча страхов и опасений.

С первого триместра все пошло не очень хорошо, узнала о беременности на 8 неделе, курила, обычный образ жизни и довольно тяжелая физически работа , все это привело меня на 9 неделе в больницу с отслойкой хориона (гематома) угроза прерывания беременности. Но и это мы пережили, все отлежали все отлечили и ждали первого скрининга. Скрининг был вполне удовлетворительный без каких либо видимых осложнений (маркеров в крови не обнаружено, риски минимальные), кроме того что не смогли определить носовую кость и небольшое отставание по размерам от срока (тут важно упомянуть что месячные у меня не регулярные всю жизнь бывало отсутствие таковых по месяцу и больше и я не смогла тогда ответить врачам дату последних месячных поэтому брякнула приблизительно а врач не стала копать до истины как я понимаю)

Вот узи 16 недель назначили чтоб найти все таки косточку и тут веселье, кость нашли но она оказалась настолько маленькой что узистка прям побледнела, потому стала добавлять что остальные части тела у нас тоже маловаты для срока и вообще отставание чуть ли не 2 недели, я в слезы, что делать.... Отправляют в столицу (г. Сыктывкар, респ. Коми) прохожу там узи, размеры наши тамошнюю узистку удовлетворили вполне, беспокоят только почки которые почему то увеличены, и снова носовая кость которая отстает прилично (2.7 при норме вроде 3.5) снова разводят руками дают направление к генетику я еду туда, консультация общение и вердикт генетика что нужен прокол, не колеблясь ни секунды подписываю бумагу читаю всю информацию о процедуре и готовлюсь, к слову таких как я там мамочек набралось не мало и почти все с той же белой.

Процедура показалась мне кошмарной и не столько болезненной сколько неприятной и мерзкой по ощущениям. Ребенок мой спокойный не дрыгается особо поэтому прокол сделали быстро без особых усилий и очень оперативно (другим приходилось полежать бывало и до полу часа и подольше). В общем ждем результаты с мужем.

Написала это для тех, кто может боится или сомневается, девочки не бойтесь, в моем случае я против родов на свой страх и риск солнечных детей, поэтому прошла процедуру легко и непринужденно. Желаю всем здоровеньких малышей и спокойную счастливую беременность.

___________________________________________

Делюсь результатом: звонила врач-генетик, сказала нет у вашего плода синдрома Дауна, но у вас аномальная 15-я хромосома (синдром Ангельмана), в общем приезжайте с мужем в нашу клинику нам нужно взять у вас кровь.... И так как муж у меня работает и две следующие недели к сожалению не сможет никуда выехать то назначили процедуру эту через 2 недели... И так, ждем дальше, не понятно мне стало зачем им наша кровь, ведь если с хромосомой действительно не порядок то зачем тянуть лямку, насколько мне известно вылечить это нельзя, вот такие дела....