Плацентарный мозаицизм. Когда кажется, что у тебя уже произошло все...
В дневнике есть моя история в которой и зб, и искусственных роды, удаление плацентарного полипа, множество неудачных протоколов эко, где тоже случалось всякое. И моя естественная долгожданная беременность, которая была лучиком света. Пока не стала тяжким бременем. 17 марта пришел результат нипт - девочка с синдромом эдвардса. 19 марта 1ый скрининг. По узи у нас твп - 3,2, а носик 1,9. Так что в результатах и расширение твп и укорочение нк. В остальном вроде норма. Но вот кровь просто ужасная, б-хгч - 0,412, PAPP-a - 0,121, PLGF - 0,852 и среднее артериальное давление - 0,9704. Все результаты в МоМ. Индивидуальные риски по трисомиям:21- 1:37, 18 - 1:4, 13 - 1:22. ЗРП - 1:20. Вот как-то так. Это на ровно 12 недель такие показатели. (Кто умеет прикладывать фото, напишите, пожалуйста, как. Было проще кинуть их) Конечно, шансов нет при таком раскладе. Сколько уже ищу такие истории на форуме, но чтоб и нипт, и узи, и кровь не подтвердились, пока не встречала такого. На 24.03 назначили биопсию ворсин хориона. Процедура неприятная, но когда ты прошел через искусственные роды, бужирования, кучу всего неприятного и понимаешь, что впереди повторение, то вроде как и нормально. Особо по бхв сказать нечего, делается прокол под контролем узи. В момент прокола живота я ничего не почувствовала, только прокол матки неприятный, но боли нет. Все прошло быстро. Нет гарантии, что удастся взять ворсины хориона, все зависит от расположения плаценты, со мной в палате лежала девочка, которой пришлось приходить на прокол повторно, только вот уже не на бхв, а на амниоцентез, тк бхв делают только с 12 до 14 недель. Она ждала 16 недель, но зато теперь точно все получится и результат 100%. У меня взяли ворсины сразу. Заботливый персонал и девочки, которые были со мной в палате со своими интересными историями скрасили этот день. Мой страх - почувствовать шевеления, так связь с малышом будет еще крепче. И прощаться чем дальше, тем сложнее. Т.к. шансов на хороший исход практически нет, я была рада, что не нужно будет ждать 16 недель, чем быстрее тем лучше. Спойлер - нужно. Спойлер в названии поста) Мне позвонил генетик 26.03, хотя сказали, что результат будет готов в течение недели. Но меня расстроили уже через 2 дня. Хотя я итак с результатов нипта реву, скорее просто вою, сильнее меня трудно расстроить. Трисомия по 18 подтвердилась и 21.03 на врачебную комиссию, тк она только по вторникам. Но 31.03 мне не было удобно отпрашиваться. А отпрашиваться, как вы понимаете надо часто, только для беременяшек, которые уходят в декрет это простительно. А для тех, кто в итоге не уходит, нет. Я хотела перенести поход на комиссию на неделю. Но 31.03 мне позвонил глав врач, говорит, срочно дуй к нам, есть разговор, хочу тебя обрадовать. Просто ухожу с работы и все, еду с одного пригорода в другой нарушая все правила пдд, особенно скоростной режим. Хотела за обед успеть) Конечно не успела. Но узнала, что у меня плацентарный мозаицизм и 20% клеток здоровы. Не то чтобы сильно обрадовал, но уже что-то. А заключение с подтверждением эдвардса сделал другой доктор, тк работал один и невнимательно посмотрел, не увидел мозаицизм. И это преподносилось,как норма. Подумаешь, ошибочка вышла. Теперь мне нужно делать амнио, чтобы понять, здоров ли малыш, тк проблема может ограничиваться плацентой. Хоть шансы невелики (20% или 1:5), но я конечно на все согласилась. Может быть, мои кошмары станут явью, малыш начнет шевелиться, подтвердятся все риски. Но пока еще надеюсь. Так и плацентарный мозаицизм явление редкое. А шансы, что она прикрепится к такому эндометрию тоже были ничтожны.
