Мне 30 лет. Первая беременность, которая протекает нормально, без токсикоза и прочего. Все анализы отличные. Но настал день первого скрининга, который делают в Одинцовском роддоме. Врач к слову ужасный, чтобы перевернуть ребёнка бил по животу, а кровь генетик так вообще в темноте берет. Насчитали нам там твп 3мм и носовую кость 1,6мм и поставили гипоплазию носика, сказали - ждите крови. Беременность 12 недель и 2 дня. Мы бегом к узисту своему, мереем и носик оказывается 2,3мм, а твп 2,4мм. Звонят из Мониига и предлагают приехать к ним на экспертный скрининг, т.к я в группе риска. Приезжаю - в коридоре все, кому за 35, в голове все крутится - как я сюда попала?! В итоге узист нам говорит- патологий не вижу, все в норме! Иду к генетику. И тут..... Риск индивидуальный на 21 трисомию 1:18 и пап немного понижен (см. во вложении фото анализов). Все поплыло... В роду ни у кого не было генетических заболеваний... Послали на инвазивный прокол - биопсию хориона. В этот же день сделала заведующая, отличная женщина, все рассказала, к слову прокол не страшно, больше страху натрепелась и разговоров. Теперь ждем результатов 7 дней... Прокалывали вчера, 27/10... Посидею пока дождусь результатов(((
Причем уже не знаю кому верить, кто-то видит у меня гематому, кто-то не видит((
И стоило вообще делать этот прокол?!
