Плохой 1-вый скрининг

Не думала я, что свой первый пост напишу с тяжестью на сердце! Первая беременность в почти 33 года, все в диковинку, с осторожностью, деликатностью и «не смей кот сидеть на моем животе и даже дышать на него» Беременность была неожиданная, (возможно даже супер ранняя овуляция была) Но желанная! Заподозрила беременность рано, было странное самочувствие, писать бегала как заведённая, ощущения в животе странные и в целом чувствовала я себя не айс. Когда делала тест, надеялась, что беременна, так как если бы это было не так-мне видимо следовало ложиться с больничку😅 до первого узи была в волнение, все ли хорошо, эмбрион в матке ли и бьется ли сердце! Когда сказали что все в порядке - нахлынули эмоции и после наслаждалась беременность, если конечно это можно назвать наслаждением) меня не тошнило вообще, но была дикая слабость, боль в пояснице, отсутствовал аппетит, что ела вчера, сегодня уже есть не могла- было противно от мысли о еде, похудела на 1 или 2 кг. К 11 неделе начала более-менее Нормально есть и даже с интересом. И все бы замечательно, наконец начала себя нормально чувствовать, много гулять, радоваться происходящему, Но скрининг 1-ого триместра все повернул на 180. Я делала 2 раза -первый в жк, там сказали что результаты крови ждать 2 недели и там не смогли в профиль повернуть ребёнка, что бы рассмотреть носовую кость-поставили прочерк, по остальным данным узи вроде в норме, твп 2.0, по сроку написали 13.3, тогда как по календарю 12.3. Я в смятениях на след день отправилась в платную клинику, там по Результам узи все в пределах нормы, результаты с жк не много отличались, тпв 1,7, срок 13,1, Кость носовую увидели, но вот анализ крови пришёл устрашающий : повышенный хгч-4,57мом, Papp в норме- 1,17 мом. Риски- биохимический 1:441, двойной тест 1:104, возрастной 1:418. Когда читала ноги-руки ватные стали, вообще описывать мое состояние наверное лишнее, меня поймут девушки с похожими историями, коих на форуме я нашла много! К счастью, много историй хорошие и с худшими показателями-это обнадёживает! Сегодня была на платной консультации, гиня сказала дождаться результатов жк и на их основе действовать-говорит есть вероятность получить даже бесплатное направление на нипт, После направления к генетику, если риски будут больше 1:100. Так же она сказала, что нипт бывает и ошибается, что после него надо делать прокол-он не ошибается. В общем жду результатов, не знаю на что надеятся, если результаты пограничные все равно пойду дЕлать нипт. Страшно от всего, но в каком то смысле приняла происходящее, ничего в моих силах все равно не изменить, только Надежда и вера! 🌷

Upd: пришли анализы из жк-похожи с платными, риски 1:108 😞 для бесплатных процедур по омс у меня считаются низкие риски, все что от 1:101 и выше в жк считают низкими-о как-неожиданно. Для жк риски 1:101 и 1:1000 одинаковые. Как так? Направили к генетику И все. Завтра еду в Монииаг.

2upd: сделала нипс в геномеде, результаты пришли на 4 ый день после сдачи крови-Шусто, риски низкие! ✨🥳