Дисплазия. Подвывихи тазобедренных суставов.

Пишу нашу с сыном историю борьбы за здоровые ножки. В будущем хочу перечитать и вспоминать это уже как просто неприятность, которую мы пережили. Но пока это наша реальность. Буду рада почитать и ваши истории.

Об этом диагнозе слышала вскользь от своей мамы. Она сказала обязательно сделать сыну узи тазобедренных суставов, ведь у моего брата выявили дисплазию и она до года делала ему каждый день массажи, а у сестры не обнаружили этот диагноз во время и теперь у нее сколеоз и плоскостопие. Я думала, что нас это не коснётся...

Никогда не забуду тот день, когда ему делают узи тазобедренных суставов и говорят "что-то не так". На мои вопросы мне только сказали "это редко, но бывает, идите на рентген". Я тогда ничего ещё не понимала, все меня заверили, что дисплазия это фигня, поделаем массажи и все пройдёт. Долгие 2 недели ждали визита к хирургу, на осмотре ничего такого не увидел, ноги ровные, складочки симметричные, единственное что лягушка идёт с сопротивлением и щёлкает левый сустав. Результат рентгена ввёл меня в ступор "Врожденный двусторонний вывих тазобедренных суставов". Придя домой я загуглила диагноз и просто впала в истерику. Увидела детей в разных шинах и гипсах, истории о том, что это лечится очень долго, гарантий от шин никаких, может дойти до операции. На тот момент меня не утешило то, что это излечимо. Я смотрела на сына, как он резво сучит ножками и понимала, что долго его теперь таким не увижу. Мне просто казалось, что мир рухнул. Все мои мечты о беззаботных днях с ребёнком и милых одежках разбились об этот диагноз. Я понимаю, что никто в этом не виноват и мои мечтания это только в моей голове, но в моменте было очень тяжело.

Хирург направил нас в больницу при медицинском институте, где работают опытные ортопеды. На осмотре ортопед ничего не сказал, отправил переделать рентген, в результате первого он сомневался. Так и вышло, повторный рентген показал двусторонний подвывих тазобедренных суставов. Это конечно лучше, но от этого легче вообще не стало. Назначили ортез Тюбингера на 3 месяца и электрофорез, носить не снимая, максимум на купание. Ортез купили на следующий день на авито, врач сам сказал что нет смысла в новом, разницы никакой. Одел и отрегулировал тоже он сам.

С 8 ноября началась наша борьба. По началу я просто не понимала как быть, как к нему подойти, на руки вообще не взять нормально. Со временем научилась переодевать и купать в шине, нашлись и варианты как держать на руках. Первые 2 месяца я просто была в какой-то прострации, делала все на автомате, не понимала что вокруг происходит. У сына колики, он орёт, на руках носить тяжело. Плакала я каждый день, переживала за всё это. Электрофорез ему не делали из-за низкого гемоглобина, что тоже дало причины для переживаний. Мне конечно сказали, что и так суставы растут и электрофорез не всегда помогает. Очнулась я наверное только когда замоячил плановый визит к терапевту в 5 месяцев и я поняла, что сын не то что не переворачивается, он даже не пытается. На животе тоже не лежит, максимум 2 минуты и крик. Это стало очередной причиной для паники, стала винить себя, что выпала из реальности и раньше об этом не задумалась, что мало выкладывала на живот и жалела его и себя. В 5 месяцев дети больше часа в день на животе проводят, уже во всю крутятся, а мой лежит в этой шине и ничего...

В остальном всё у него хорошо в 5 месяцев: берет и держит предметы, тянется к ним, перекладывает из руки в руку, может держать мячики одной рукой, есть контакт рука-нога и нога-рот, издаёт звуки, может их повторять, бакулит, получается чётко сказать "мамама ", следит за предметами, рассматривает карточки и книги, сам держит ложку и ест с неё, держит бутылочку. Но я очень переживаю, что за всеми этими умениями упустила двигательные навыки. На приёме терапевт лишь сказала больше выкладывать на живот и не жалеть его, но как, если это все переходит в истерику. Я поняла, что направлять к специалистам никто нас не собирается.

Сейчас уже неделю как я усиленно занимаюсь с сыном. Пока наш предел 3,5 минуты, но раз 7-8 в день, что уже намного больше, чем до этого. Переворот делать ему очень неудобно в шине, но потихоньку он начинает понимать как это делать, пока с моей помощью. Конечно же он сильно плачет во время наших занятий, я от этого переживаю, но выхода нет. Хорошо, что в своей прострации я хоть делала каждый день массаж, зарядку с ним. Он не слабый, голову держит хорошо, берет предметы лежа на животе, но пока получается не долго. Сегодня даже была первая попытка перевернуться самому. Остеопату я его показывала, она сказала пока носить шину как положено, а там уже поможет восстановлению. Записала сына к неврологу, может она подскажет как быть.

10 февраля у нас контрольный рентген и плановый визит к ортопеду. 3 месяца пролетели очень быстро, хотя по началу казались вечностью. Я каждый день зачеркивала в календаре и просто думала о том, когда это закончится. Очень надеюсь, что есть хотя-бы улучшения. На полное выздоровление есть надежда, но очень небольшая. Настраиваю себя, что стойко перенесу, если ортез ещё оставят или назначат новый. Буду узнавать как быть с навыками, чем помочь сыну. Сейчас я вышла из состояния прострации и наконец-то есть силы бороться и что-то делать. Я твёрдо намерена помочь сыну в выздоровлении и сделаю все что могу. Конечно виню себя и думаю какая я плохая мать, но уже ничего не поделать. Моя задача хоть сейчас в моменте не опустить руки и действовать. Меня очень поддерживает муж, без него я вообще бы не справилась, а просто лежала в луже слёз на полу сутками.

Буду делиться нашими успехами и процессом лечения и думать только о хорошем!