Есть у кого нибудь что-то подобное? У моего сына анализ крови на кариотип показал инверсию 9-ой хромосомы.(р-11, q-13) Генетик сказал, что это переворот достаточно большого участка хромосомы. Сделал нам исследование и сверку линий на пальцах рук и ладошек с теми данными, которые хранятся у них в базе данных, сказал, что таких же деток у них не было, а если бы было похоже и клиника совпадала бы,это бы позволяло поставить диагноз. А так он говорит, что этолт участок 9-ой хромосомы ни за что конкретное не отвечает, поэтому сложно сказатьк чему эо приведет. Сказал только, что ребенок у нас очень редкий. ( Полсмотрел также пальцы рук мужа и мои, правда мельком и сказал, что у мужа рисунок обычный, а меня просто редкий ). Поэтому непонятно, то ли будем очень умные,то ли наоборот совсем не умные. Что имеем: гипертонус, отставание моторного развитие, ставят угрозу ДЦП. Плач у нас как будто пищим, широкая переносица, высокое небо, лор сказала, что похоже формироовалась расщелина, но в последний момент закрылась, остался только немного раздвоенный язычок в горле, увеличенные лобные бугры, есть пятно депигментации, недоразвитие подбородка. До 3-х месяцев совсем не улыбались и не гулили, на тот момент ставили еще и задржку психо-речевого развития. С четырех с половиной месяцев стали перекладывать игрушку из руки в руку, в 6 месяцев начали переворачиваться со спины на живот.