Для женщин которые сейчас в слезах и отчаянии пытаются разобраться что это за страшное слово ГИДРОТОРАКС им сейчас сказал узист. В 2019 году я пообещала себе обязательно написать о проблеме, которая случилась у моего малыша на 17 неделе беременности. Первая моя беременность закончилась на 8-9 неделе. Она была замершей,как оказалось какие то хромосомные нарушения. Через три месяца после я забеременела снова. Счастью моему не было предела,но в голове крутилось постоянное опасение что с этой беременность тоже что то не так. но все было в порядке,кровотечений больше не было,первый скрининг был в норме и ещё куча анализов которые я сдавала на всякий случай. И вот мой доктор говорит надо бы проверить шейку матки,это была 17 неделя беременности,второй скрининг был бы только через три недели,поэтому я без всяких волнений отправилась на узи. Мне попался опытный доктор,который в основном смотрел как раз скрининги,поэтому сначала решил посмотреть на малыша. Не проходит и двух минут осмотра как он спрашивает: вы не чем не болели? Я что то припоминаю про легкую простуду 2 недели назад(правда был сильный кашель),но тогда я даже не вспомнила об этом,потому у меня даже температуры не было.. доктор что-то очень внимательно и строго смотрит. Я понимаю что что т оне так. Так как он спрашивает здесь ли такой то генетик? я говорю ему про свою первую неудачную беременность и врач говорит: ну да, тогда тем более. Как оказалось у моего малыша в левом легком жидкость..и много. Врач сказал что больше ничего плохого он не видит,но возможно это просто из за того что некоторые органы просто не просматриваются так,чтобы точно сказать что патологий нет. Он бросил фразу типа: ну так прям не расстраивайтесь..один раз у меня был случай когда все рассосалось..Я в расстроенных чувствах отправилась к генетику,чтобы расстроится ещё больше. Она сказала,что учитывая мою первую неудачную беременность,мне нужно делать амниоцентез. Для тех кто не знает это такая процедура в ходе которой в матку через живот вводится длинная игла и откачивается немного околоплодных вод и изачается для определения хромосомных аномалий. Я была. В шоке. Говорю: врач сказал,что бывает рассасывается, на что генетик говорит:чаще нет. В общем начитавшись всего я поняла, тут несколько вариантов:
1- хромосомные аномалии и гидроторакс просто верхушка айсберга за которым скрывается целый ряд проблем
2- проблемы с внутренними органами в частности с сердцем и легкими
3- инфекции вызывающие водянку и прочее
4 - хрен знает почему там вода пройдет само.
вы представляете как это все страшно.
мне нужно было пройти через амниоцентез,потому как хотелось исключить самое страшное( риски осложнений и выкидыши после этой процедуры достаточно велики) получить анализ хромосом, исключить всякие болезни, и инфекцию ,а так же пройти второй скрининг который грозил новыми страшными находками.
,мне было очень плохо и страшно. Малыш внутри уже начал чуть чуть шевелиться .и я не представляла себе,что все это может закончиться хорошо. Но произошло ЧУДО. Результат после амниоцентеза и микроматричного анализа( который я с содрогание ждала по телефону) показал,что все в норме и исключил страшные болезни. Инфекций не обнаружено. Втрой скрининг не обнаружил никаких страшных находок. вода в легком осталась, но ее стало чуть меньше.через 2 недели в лёгких жидкости совсем не осталось. В марте в срок 41 неделя я Родила здорового малыша и безумно счастлива и благодарна Богу за это чудо. Этот месяц был сложным для меня я молилась каждый день и просила Бога помочь моему ребёнку и мне помогли. Я знаю вряд ли кто введёт в поиск гидроторакс просто так,поэтому не отчаиваетесь если услышите это на УЗИ. Возможно все будет хорошо. Просто хочу,чтобы услышав мою историю вам стало легче и появилось больше надежды чем у меня тогда. Желаю здоровья вам и вашим крошкам!))))))
