Прояснение. Наследственная тромбофилия,мутация протромбина , F2.
К новому 2021 году я прошла новые обследования, которые пролили свет на всё происходящее в моей жизни.
Наследственная тромбофилия. С одной стороны я обрадовалась тому , что нашлась привила, а с другой стороны мы с мужем выпали просто в осодок,когда узнали , что уколов низкомолекулярных гепаринов(Клексан,Фрагмин,Фраксипарин) днём с огнём не сыщешь из-за ковида,а мне они нужны с двух полосок на протяжении всей беременности и в послеродовом периоде.
Я обзванивала аптеки,министерство здравоохранения нашей области и в итоге от последних добилась информации. В ближайшие дни привезли Эниксум и мы купили на два месяца и ...стали ждать наступления беременности !:)
Сейчас февраль 2021 и я ещё не беременна.
Из хорошего : я нашла восхитительного врача гинеколог-гематолог , которая специализируется на ведении беременности у девочек с тромбофилией.
Мне назначено:
-фемибион 1
-метилфолат 800(дополнительно к имеющемуся 200 в фемибионе)
-клексан с момента планирования , не с двух полосок (конкретный день цикла ещё обсуждаем)
Сегодня я иду на УЗИ оценивать эндометрий и кровоток в матке. За 7 дней до менструации.
Я чувствую, что мы близки к встрече с малышом , мы на верном пути.
п.с. девочки с тромбофилией давайте держаться вместе , расскажите , где находите клексан/фраксипарин?
