Пункция была 4.05 взяли 4 клетки, все оплодотворились, было ИКСИ, тк у мужа тератозооспермия, морфология 3%, ДНК фрагментация 16%. Изначально мой ре рекомендована с ПГД, но после того как взяли всего 4 клетки говорит нет смысла удорожать программу ( эко без омс, низкий Амг 0,54), она сказала если было бы 9 клеток был бы смысл выбрать самый лучший , изначально на узи было 5 фоликулов справа и 4 слева, справа оказались все пустые, объяснила это тем что тонкий эндометрий, а если он тонкий то низкий эстроген и из за низкого эстрогена пустые фолликулы, но сказала что такого еще не видела, чтоб прям с одной стороны были яйцеклетки, а с др нет….
сейчас вопрос в голове делать ли пгд, эмбриолог звонила 5.05, теперь будет звонить 9.05, на 3й день не звонят, что с моими эмбриошками не знаю. Генетических заболеваний нет, возраст мой 37, мужу будет 38 через неделю, очень дорого , но и экономить на чем? Вдруг потом выкидыш… что думаете? По каким показаниям делали ПГД?
У абсолютного большинства людей, делающих ПГД нет генетических заболеваний (если есть, то делают дополнительно ПГД-М конкретно на эти заболевания). ПГД-А находит крупные поломки хромосом, которые у носителя (если он вообще смог родиться) "написаны на лице". ПГД позволяет избежать заведомо провальных переносов (замершие в 1 триместре чаще всего или отсутствие имплантации) или переносов эмбрионов с жизнеспособной аномалией (синдром Дауна, Эдвардса и т. п.). Синдром Дауна, например, при беременности диагностируют самое раннее недель в 12 на первом скрининге, потом время на подтверждение и это уже недель 17 (без подтверждения инвазивной диагностикой прервать нельзя), в 17 недель прерывание беременности это практически полноценные роды, многие на этом сроке чувствуют шевеления, и это самый быстрый сценарий, чаще всего делают амниоцентез (можно с 16 недель, результат ждать можно и месяц) и до прерывания доходят неделям к 20, это ужасно тяжело психологически и к тому же нужно время на восстановление, вот этого помогает избежать ПГД.