Неожиданное у нас объявление. Ищем волонтёров в Нижнем Тагиле.

Хороших, чутких, ответственных, но ещё эмоционально устойчивых. Нам нужна помощь, потому что мы в Москве. А в фонд обратилась мама из Нижнего Тагила, у которой нет регистрации. Есть полуторагодовалый ребенок, которого нечем кормить. Мама не обращается в соц.службы - боится, что заберут ребенка.

Если готовы нам помогать, свяжитесь, пожалуйста, с нами по почте maria@bbhelp.ru или по телефону +7(495)230-10-45.

UPD: спасибо Татьяне и Андрею! Сашу и Иру встретят)

Наши подопечные маленькая Саша и мама Ира прилетают 26 февраля (воскресение) на двухнедельное лечение.
Их нужно встретить из Шереметьево в районе 12 часов дня и отвезти по адресу 3-я Филевская, 8 к1.

Самолёт прилетает в 11:10 из Красноярска.

Если у вас есть возможность помочь, позвоните или напишите в WhatsApp, пожалуйста, специалисту по сопровождению Олесе: 8(925)371-74-31.

Серьезные двигательные нарушения пока мешают Богдану научиться глотать и жевать. В январе фонду удалось помочь малышу попасть к специалисту по логомассажу Ксении Быковой. Процедуры помогли значительно улучшить состояние мальчика. Теперь у Богдана и его родителей появилась не призрачная, а очень даже реальная надежда, что вскоре у него сформируются навыки глотания и жевания, а значит, он будет самостоятельно есть - и такие результаты только после одного курса логомассажа!

Богдану нужно пройти еще два курса процедур, чтобы закрепить и улучшить тот эффект, которого уже удалось добиться. Всех неравнодушных просим помочь собрать средства для лечения Богдана!

Маленький Саша мужественно борется с тяжелой эпилепсией. Лекарственная терапия не давала нужных результатов. Фонд «Плюс Помощь Детям» помог малышу и его семье попасть в Москве на прием к врачу-эпилептологу, который подтвердил возможность для хирургического лечения эпилепсии у Саши.

Средства на противосудорожный препарат для Насти, о которой мы писали на прошлой неделе, уже собраны! Мы хотим поблагодарить всех неравнодушных дарителей фонда за такой быстрый отклик - только благодаря вам нужную сумму удалось собрать всего за несколько дней. Теперь у маленькой Насти и её семьи появилась надежда на то, что частые приступы эпилепсии удастся купировать.

У Насти есть сестра-двойняшка Лена. Сестрёнки - долгожданные дети в семье Таисии и Дмитрия, для них это первый опыт родительства. Сейчас паре приходится вдвойне непросто: когда в молодой семье рождается сразу два ребёнка и один из них, к сожалению, нездоров, средств из бюджета семьи может не хватать даже на такие необходимые вещи, как подгузники и детское питание.

Благодаря дарителям Имар занимался всю осень и декабрь, готовился к детскому садику при Марфо-Мариинская Обители милосердия.

Мы с малышом рядом больше двух лет. Встретились у эпилептолога. Тогда Имар был крохотным, слабеньким и еле поднимал ручки.

На длинном совместном пути было многое - курсы двигательной терапии, несколько операций на глаза. И нам удалось улучшить зрение, добиться хороших результатов в двигательной сфере несмотря на серьезное поражение центральной нервной системы.

А осенью пришло время готовиться к садику. И дарители помогли попасть Имарчику в специальный бассейн и на занятия к волшебному дефектологу, умеющему работать с особенными детками (таких специалистов единицы!). Спустя три месяца ребенка не узнать! Имарчик стал очень отзывчивым, различает маму, преподавателя и незнакомых людей. Научился сообщать окружающим, чего он хочет. А еще Имар начал говорить. Пока всего два слова и на особенном языке. Но зато какие! Когда становится страшно, Имар говорит "Ууууф!", а если больно - "Аааай!"

Когда тело плохо слушается, с чем сталкиваются люди с церебральным параличом, бывает страшно решиться на новое. Новое движение, поза, игра, предмет, звук. Многое может пугать или быть неприятным. Зато когда можно обозначить, что "уф" или "ай", можно пробовать и осваивать новое - а это и есть залог развития.

Мама и команда фонда очень рады достигнутым результатам. И пускай кому-то они могут показаться маленькими! Мы-то знаем, как важно осознавать свои чувства и уметь их выражать ;-)

Матвея родители нежно называют Мишей.
Из-за синдрома Сharge Матвею с особым трудом даются самые обыкновенные навыки.

И хорошо, что не теряя времени родители рано стали активно помогать малышу развиваться. Только благодаря помощи терапевтов и большим усилиям родителей к 8 месяцам Матвею удалось избавиться от зонда. И сейчас ребенок умеет глотать, а вот с жеванием пищи пока есть сложности.

В двигательном развитии базовым навыком является самостоятельное удерживание головы. Только после этого все дети осваивают самостоятельное сидение и ползание.
Чтобы укрепилась шея, и Матвей смог самостоятельно держать голову, малышу рекомендована Бобат-терапия.

У Элины родилась дочка. С поражением мозга - отставанием в развитии и ДЦП.
Неожиданно умер муж. И свёкор со свекровью не пустили Элину с дочкой домой.
Полтора года вместо дома - больницы и реабилитационные центры, иногда приюты для мам. Суды с родственниками, которые пытаются выписать ребенка из квартиры. Решение судьи, по которому ребенок имеет право жить в квартире только после 14 лет.
Мы будем искать способы добиться жилья для Элины и дочки. А сейчас им очень нужна помощь с лекарствами. И Элина очень просит тех, кто живет в Москве, привезти для дочки куриный бульон.
У малышки температура почти неделю, и врачи в больнице Сперанского (ДГКБ №9) никак не могут выяснить, что с ребенком. Она почти не ест.
Привезти нужно бульон, пакетики Бифидумбактерина, смесь Пептамен, Генферон.
Кто-нибудь сможет помочь?
+7915-083-10-80 (Мария).

Многие из нас не имеют возможности или решительности стать приемными родителями для детей-сирот. Зато мы можем помогать таким, как Марина из Ярославля, которая воспитывает семерых приемных детей. При этом так, что дети успешны в учебе, довольные и счастливые, эмоционально наполненные, благополучные.
Младший из детей - наш подопечный Кирюша. С мамой Мариной он ходит на процедуры и занятия, избавляясь от последствий ДЦП, а старшие посещают всевозможные кружки. Грустно представлять, что было бы с ребятами, если бы не Марина!

Сейчас этой классной, веселой семье нужна помощь в строительстве дома. Уже возведены стены, и на собранную сумму куплены материалы, осталось закрыть дом крышей.
Давайте поможем маленькому Кириллу и его семье жить еще более счастливо и благополучно!
Все суммы собираются благодаря сотням маленьких пожертвований. Поэтому если у вас есть возможность поучаствовать совсем чуть-чуть, сделайте, это обязательно! Внесите свою лепту!

Помните  Кристину  с  Максимкой?
  Не  так  давно  мы  нашли  маленькой  семье  коляску  с  холодильником
  и  множество  других  полезных  и  нужных  вещей.  Сейчас  мама  
Кристина  активно  восстанавливает  свое  здоровье.  А  Максимка  
прекрасно  себя  чувствует,  и  пока  его  мама  проходит  лечение,  
находится  с  заботливой  няней  Ритой.


  И  хотя  Новый  Год  еще  не  скоро,  мы  решили  не  ждать  праздника
  и  попросить  какого-нибудь  хорошего  деда  мороза  подарить  ребенку
  теплый  комбинезон-трансформер  86  размера  уже  сейчас.  Например,  
такой:  http://www.dochkisinochki.ru/icatalog/products/3450122/
Передать  подарок  для  маленького  Максимки  можно  через  специалиста  по  сопровождению  Олесю,  тел.  8(925)371-74-31.
Адрес  офиса  фонда:  ул.  Долгоруковская,  д  36,  к  3.

28 дней назад родился Илюша. И сейчас ему очень нужна помощь. Кардиостимулятор стоит 200 тысяч рублей. Прибор не входит в квоту. Родители совсем не были готовы к дорогостоящему лечению сразу после рождения малыша.
Помощь нужна срочно: http://bbhelp.ru/need/show/196

Помните Василису? Уверены, что да - такую милую и улыбчивую малышку просто невозможно забыть. Маленькую девочку эпилепсия преследует с четырех месяцев. По направлению лечащего врача Василиса прошла множество обследований: ЭЭГ-мониторинг, стандартный хромосомный анализ, а также МРТ обследование - самое точное из возможных диагностик. Несмотря на все усилия, снизить эпи-активность не удается, а истинная причина болезни малышки по попрежнему не ясна.

Врач, подобно Шерлоку Холмсу, собирает «улики» и составляет полную картину заболевания, чтобы улучшить состояние Василисы. Ответить на многие вопросы поможет генетический анализ, который способен выявить нарушения на генетическом уровне. К сожалению, финансовых накоплений у семьи малышки на дорогостоящую процедуру не хватает. Но вместе нам ведь по силам разгадать эту тайну, правда? Принять участие в расследовании и помочь Василисе поправиться просто - достаточно перейти на сайт фонда и нажать кнопку «Хочу помочь».

Знакомьтесь, это Серафима! Мама девочки обратилась к нам за помощью в лечении неврологического заболевания. У малышки поражение головного мозга и эпилепсия, которые мешают Серафиме расти и развиваться на равне с другими детишками.