Многие из нас не имеют возможности или решительности стать приемными родителями для детей-сирот. Зато мы можем помогать таким, как Марина из Ярославля, которая воспитывает семерых приемных детей. При этом так, что дети успешны в учебе, довольные и счастливые, эмоционально наполненные, благополучные.
Младший из детей - наш подопечный Кирюша. С мамой Мариной он ходит на процедуры и занятия, избавляясь от последствий ДЦП, а старшие посещают всевозможные кружки. Грустно представлять, что было бы с ребятами, если бы не Марина!
Сейчас этой классной, веселой семье нужна помощь в строительстве дома. Уже возведены стены, и на собранную сумму куплены материалы, осталось закрыть дом крышей.
Давайте поможем маленькому Кириллу и его семье жить еще более счастливо и благополучно!
Все суммы собираются благодаря сотням маленьких пожертвований. Поэтому если у вас есть возможность поучаствовать совсем чуть-чуть, сделайте, это обязательно! Внесите свою лепту!
Мы уже собрали 66 тысяч, а нужны еще 8976 рублей:
Помните Кристину с Максимкой? Не так давно мы нашли маленькой семье коляску с холодильником и множество других полезных и нужных вещей. Сейчас мама Кристина активно восстанавливает свое здоровье. А Максимка прекрасно себя чувствует, и пока его мама проходит лечение, находится с заботливой няней Ритой.И хотя Новый Год еще не скоро, мы решили не ждать праздника и попросить какого-нибудь хорошего деда мороза подарить ребенку теплый комбинезон-трансформер 86 размера уже сейчас. Например, такой:
Передать подарок для маленького Максимки можно через специалиста по сопровождению Олесю, тел. 8(925)371-74-31.
Адрес офиса фонда: ул. Долгоруковская, д 36, к 3.
28 дней назад родился Илюша. И сейчас ему очень нужна помощь. Кардиостимулятор стоит 200 тысяч рублей. Прибор не входит в квоту. Родители совсем не были готовы к дорогостоящему лечению сразу после рождения малыша.
Помощь нужна срочно: http://bbhelp.ru/need/show/196
Маме Кристине нужно было срочно лечь в больницу. Решилась на госпитализацию Кристина только потому, что с Максимом осталась няня Рита.
К сожалению, пока государственные услуги предоставления помощи в уходе за ребенком находятся в виде концепции. Поэтому единственное, что может предложить опека маленькой семье, когда маме необходимо самой лечь в больницу, - это приют. Как правило, забрать ребенка после выписки из больницы маме весьма трудно, бюрократическая машина работает против возвращения ребенка домой. Мама Кристина приюта боится панически и готова до последнего жертвовать собой, чтобы Максим туда не попал.
Поэтому когда удалось все организовать, Кристина звонила по несколько раз вдень и благодарила за няню Риту. И маме было спокойно, что дома с малышом ответственный и опытный человек, и Максим избежал государственного приюта.
Мы были рядом и с малышом, и Кристиной, которой приводили необходимые вещи, продукты и лекарства в больницу.
Помните Василису? Уверены, что да - такую милую и улыбчивую малышку просто невозможно забыть. Маленькую девочку эпилепсия преследует с четырех месяцев. По направлению лечащего врача Василиса прошла множество обследований: ЭЭГ-мониторинг, стандартный хромосомный анализ, а также МРТ обследование - самое точное из возможных диагностик. Несмотря на все усилия, снизить эпи-активность не удается, а истинная причина болезни малышки по попрежнему не ясна.
Врач, подобно Шерлоку Холмсу, собирает «улики» и составляет полную картину заболевания, чтобы улучшить состояние Василисы. Ответить на многие вопросы поможет генетический анализ, который способен выявить нарушения на генетическом уровне. К сожалению, финансовых накоплений у семьи малышки на дорогостоящую процедуру не хватает. Но вместе нам ведь по силам разгадать эту тайну, правда? Принять участие в расследовании и помочь Василисе поправиться просто - достаточно перейти на сайт фонда и нажать кнопку «Хочу помочь».
Знакомьтесь, это ! Мама девочки обратилась к нам за помощью в лечении неврологического заболевания. У малышки поражение головного мозга и эпилепсия, которые мешают Серафиме расти и развиваться на равне с другими детишками.
Мама Симы обращалась к разным специалистам. Как выяснилось, любая интенсивная терапия вызывала только новые приступы. Сейчас малышка проходит лечение у невролога, который нашел подходящий, мягкий и действенный, метод лечения для крохи - терапия по методу Фельденкрайза.
В работе с детьми - это умный подход к развитию двигательного аппарата малышей, цель которого улучшение функционального существования детей и развития их физических способностей. Метод Фельденкрайза называют также методом соматического обучения, в рамках которого занятия направлены на устранение зажимов в теле ребенка и последствий этих зажимов. Во время лечения происходит укрепление общего состояния малыша: он учится переворачиваться, ползать, садиться и ходить.
Результаты от первого курса занятий не заставили себя долго ждать! Ручка Серафимы разжалась, и малышка даже научилась самостоятельно ползать. Благодаря дарителям фонда, мы смогли организовать несколько курсов терапии. Мама малышки отмечает: «После каждого курса настроение и физическое состояние девочки меняется в лучшую сторону. Сима начинает хорошо кушать и с интересом смотрит на мир. На занятия мы всегда ходим с удовольствием».
Совсем недавно, неожиданно для всех, у девочки обнаружили расщелину в нёбе, а также у малышки начали гноиться ушки. Сейчас Серафима находится в больнице под присмотром врачей. В ближайшее время девочке установят шунт, который остановит воспалительный процесс. После операции малышка обязательно вернется к терапии. Но, чтобы пройти через все невзгоды, Симе нужна ваша помощь и поддержка.
Поможем малышке ускорить процесс выздоровления?
С вы уже знакомы! Врачи определили у девочки несколько серьезных заболеваний и поставили диагноз ДЦП практически сразу после рождения.
Благодаря дарителям фонда, девочке уже провели необходимый ЭЭГ-мониторинг, который позволяет проанализировать двигательную и поведенческую активность малышки, а также удалось организовать приемы у невролога и эпилептолога. Специалисты составили маршрут лечения и пришли к выводу, что на сегодняшний день можно обойтись без приема противосудорожных препаратов.
Основной упор в лечении необходимо сделать на двигательную терапию. Сейчас самое важное - сформировать у Насти здоровые рефлексы. По оценкам врачей, малышка уже делает большие успехи. Теперь главное не прекращать занятия и продолжать работать над физическим состоянием девочки.
Эта цель вполне достижима... особенно с нашей с вами помощью! Правда ведь?
Помните ? Совсем недавно мы помогли ему пройти курс двигательной терапии. А сегодня мышцы малыша окрепли, приступы эпилепсии отступили и врачи даже исключили первоначально поставленный диагноз - ДЦП.
Во время лечения своего ребенка мама Вика освоила технику двигательной терапии практически на профессиональном уровне. Но несмотря на то, что самое страшное было позади и, казалось, малыш пошел на поправку, Илюша плохо набирает вес и по-прежнему отстает в развитии от детей своего возраста.
Во время последнего обследования врачи сошлись во мнении, что подобрать эффективное лечение для мальчика поможет генетический анализ. Анализ на генетику у ребенка - простой и доступный способ узнать особенности обмена веществ малыша и выявить какого-го конкретно вещества не хватает Илюшке, чтобы начать набирать вес.
Поможем Илюшке окрепнуть и справиться с болезнью?