Мама двоих (19 лет, 7 лет), жду мальчика, 14 неделя
Ярославль
Нипт делать или не делать
У меня в прошлую ЗБ выявили моносомию 21 хромосомы, поэтому сейчас гегетик настаивает на нипт тесте. Или биопсия хориона. Биопсия это огромный риск, а мне почти 39 и беременность сохраняю как могу. А нипт очень дорогое удовольствие. Самый не дорогой это только на Синдром Дауна, около 18000. Но ведь есть ещё и другие патологии, которые этот анализ не покажет. Есть ли смысл его сдавать вообще? Или дождаться скрининга и там уже решать по результатам?
Мама девочки (4 года)
Киев
Я бы скриннинга дождалась. У меня тоже ЗБ в анамнезе, но кариотипирование после мы не делали. То, что была хромосомная поломка - это 100%, т.к. был пузырный занос.
Мне 36 лет, так что очень Вас понимаю. Буду ждать результаты скриннинга. А там уже смотреть по ситуации. Но, если что, то я склоняюсь сначала к НИПТу, биопсию однозначно сразу делать не буду, напрасно рисковать. Тем более, что у меня еще и резус "-".
0
05.07.2021
Ответить
Мама троих (23 года, 12 лет, 4 года)
Ярославль
Julia Tim, в первую ЗБ тоже был пузырный занос, но в тот результат гистологии я не верю
0
05.07.2021
Ответить
Мама девочки (4 года)
Киев
Анастасия Рыжик, вот и я сомневаюсь, честно говоря. Хотя и в Институте рака гистологию перепроверяли. Ну рос у меня ХГЧ, так он и при обычной ЗБ растет... Но у меня дело было еще в том, что при росте ХГЧ эмбрион и плодное яйцо исчезли... Вот еще 2 дня назад были на УЗИ, а потом испарились. Там вообще очень странная картинка была, никто не мог понять, что это такое...
Ну дай Бог, чтобы в этот раз и у Вас, и у нас все было хорошо.
0
05.07.2021
Ответить
Мама троих (23 года, 12 лет, 4 года)
Ярославль
Julia Tim, у меня все было в порядке, анализы хорошие, размеры по узи тоже. А потом резко раз и пропал токсикоз. На узи сердечко не билось. Тоже не характерная картина хромосомной поломки. В случае второй зб с кариотип ом моносомии изначально был плохой рост плодного и хгч.
Лёгкой вам беременности, здорового малыша и родов в срок 🙏
0
05.07.2021
Ответить
Мама троих (17 лет, 5 лет, 4 года)
Минск
Дождитесь скрининга,потом уже решите,если риски низкие я б не делала,ни то ни другое,что в принципе я и сделала,возраст+ твп 2,2 мне поставили риск по синдрому дауна 1:125 по узи генетик прям настаивала на амниоцентезе типа возраст 36,хотя анализы пришли хорошие по крови,но риски все равно поставили средние 1:357 по крови,я ничего не делала, уверена была что здоровый ребенок,так и вышло,на нипт денег пожалела,на ребенка их лучше потратить,а амниоцентез сделала бы только если б риски были очень высокие
0
05.07.2021
Ответить
Мама троих (23 года, 12 лет, 4 года)
Ярославль
Марина, спасибо) пока так же думаю
0
05.07.2021
Ответить
Мама троих (18 лет, 17 лет, 4 года)
Москва
Лучше НИПТ, скрининг и УЗИ трисомию может не видеть, как у меня, а НИПТ подтвердил СД, тоже возраст, заплатила за анализ, а УЗИ норм, только риск по крови не очень.
0
05.07.2021
Ответить
Мама троих (23 года, 12 лет, 4 года)
Ярославль
Надя Хасянова, есть ведь и другие патологии, вот у меня моносомия, например. А нипт покажет только СД
0
05.07.2021
Ответить
Мама троих (18 лет, 17 лет, 4 года)
Москва
Анастасия Рыжик, НИПТ на многие паталогие, Я сдала только на СД, у меня был риск по крови
0
05.07.2021
Ответить
Редмонд
Нипт гораздо информативнее. У моей сестры скрининг, узи все были хорошие, а ребёнок родился больным.
Я делала нипт + генетический тест Horizon на носителя разных аномалий( меня проверяли).
0
05.07.2021
Ответить
Мама девочки (5 лет)
Москва
По омс нет не делают, у меня было по омс, ждала 3 нед.
0
05.07.2021
Ответить
Мама троих (23 года, 12 лет, 4 года)
Ярославль
Мама офтальмолог , не говорили, что есть по омс
0
05.07.2021
Ответить
Мама троих (23 года, 12 лет, 4 года)
Ярославль
Маруська, и почку продавать 😬
0
05.07.2021
Ответить
Мама девочки (8 лет)
Москва
Анастасия Рыжик, я платно делала. У каждого свои финансовые возможности
0
05.07.2021
Ответить