ТТТ! начали химию

плюс папа Максима открыл свой счет. перечислять можно на оба счета.

Прежние остаются действительными (сегодня было много рассылок по группам, компаниям и прочее). Карта на имя Ольги Лукьянчук остается для Максима, кроме него на ней нет никакого движения средств. Расписку об этом сегодня выложим.

Сбербанк 4276 3801 5927 7115 Шалаев Павел Геннадьевич

Коротко:

Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи Шалаеву Максиму, 3 года. У Максима обнаружен рак головного мозга.

Операцию сделали 04 мая, первый курс химиотерапии начат в России. Максимке дают 20% на жизнь. Еще 2 недели назад было 0 %.

Но нужен выезд за границу. Его диагноз - редчайший, всего 80 случаев на весь мир. Канада отказалась, Израиль и Германия берут.

Цена жизни ребенка от 15 до 20 миллионов рублей. Все документы есть, счет из клиники есть.

Мы не сидим на месте: открыты группы вк https://vk.com/maximshalaev,

фб https://www.facebook.com/groups/1066100760151994/

о Максимке опубликовали в Московском Комсомольце, работаем над социальной рекламой, с фондами, запущен баннер в поддержку Максима на сайте Gismeteo..

Теперь подробно.

На ББ помощью начала заниматься Оля . Но нужно привлечь как можно больше людей и средств! Копирую ее текст:

Дорогие друзья! Никогда не думала, что и меня это хоть как то это коснется. Таких постов миллион, как привлечь ваше внимание к моему - не знаю. Дочитайте. У моей самой близкой подруги, у ребенка рак мозга. Пол года назад у него начались глазные тики. Это совпало со стрессом в детском саду. Поэтому обходили кучу неврологов, пили травки разные, меньше старались впечатляться, перестали ходить в сад. Парень был бодр и весел, только моргал часто. 30 апреля обычный районный невролог заподозрил " что то тут не то", сделайте-ка МРТ. Сделали. опухоль 6 см в лобном отделе.До последнего надеялись, что доброкачественная. Благодаря Московской прописке (сами живут в Королеве), их экстренно приняли в Бурденко. Вчера была операция. Опухоль с сосудов не смогли удалить. Сделали все что могли. Впереди результаты гистологии, химия или лучевая. Перспективы примерно понятны. Сейчас списываемся с клиникой в Германии, конечно же поедем при первой возможности туда. Банально - нужны деньги. Родителям по 26 лет, мама по уходу за ребенком. Бабушка не работает, дедушка инвалид. В общем здесь тоже все понятно. .Мальчику в сентябре будет 4 года. Это невозможно принять. С этим нужно бороться и обязательно победить! Сбербанк 4276 4000 3855 5604 Лукьянчук Ольга Александровна. В комментариях к переводу ничего не нужно писать, иначе могут заблокировать карту. Спасибо всем. И не дай Бог никому.

Теперь от меня:

Девочки, я прощу помощи.

1. репосты тут, вк, фб, инстаграмм - где угодно

2. возможность финансовых перечислений от вас лично

3. возможность отразить текст в ваших холдингах, на ваших работах для сотрудников

4. возможность финансовой помощи официальной или нет от вашей компании.

5. Помолитесь за здравие Максима. Он должен жить!!!

Подтверждение:

Счет из клиники Израиль:

Публикация в МК

Реквизиты и картинки для репостов, листовок:

строка на Гизметео

мои дети для социальной рекламы (она в процессе подготовки):

Знакомтесь, это Катюша! Ей нужна наша помощь! Девочка родилась без одной ножки. Сейчас необходимы 280000 тысяч на протез, клиника выставила счет. Если каждый из нас пожертвует 10 рублей, мы дадим Катюше возможность жить полноценной жизнью!!! Номер карты мамы 4276840251783161 , телефон мамы 89057868674 Виктория.

Многие в личку спрашивают о новостях от Настеньки, даю ссылочку на ее свежий пост и радуюсь вместе с ней! До сентября Ревацио у нее есть!!! Спасибо каждому, кто не прошел мимо!

Но время летит, 3 месяца пройдут и вопрос встанет снова... Лекарства дорожают с каждым днем, и было бы так здорово закупить Ревацио еще не несколько месяцев вперед! Закупка от государства ожидается в лучшем случае в конце года и идут активные разговоры об импортозамещении... Учитывая, что нашего аналога Ревацио нет с таким же действием и минимальные побочками.

У Насти в дневнике есть список друзей - людей, которые готовы ежемесячно помогать посильной суммой. Помощь нужна и не только на лекарство: семье нужны продукты, бытовая химия, сынок Аристарх растет. Доброе слово и поддержка не менее важны!

Насте очень тяжело писать о своей немощи (всем ведь нам очень хочется быть сильными, независимыми), трудно читать слова осуждения (и такие в личку идут), стыдно просить о помощи, но иначе никак!!! Мы ее поддерживаем, уговариваем и надеемся на отзывчивость людей.

Общаюсь с Настей почти каждый день, в трудные минуты она и меня поддерживает своей добротой, теплым словом. Удивительно, как человек, у которого своих проблем и бед хватает, искренне и душевно относится к чужим слезам и проявляет участие. Настенька, милая, мы с тобой!!!

Посмотрите на эту красавицу: молодая, добрая, скромная девушка Эльмина, мама маленького Ромы. У нее рак, лимфома. И есть только 3 недели, чтобы собрать 1.7 млн рублей на пересадку костного мозга и получить шанс на жизнь рядом с сыном. Волонтеры проекта "Ты не один" сутками ломают головы, как собрать сумму. Мы стучим во все двери! И обращаемся к добрым отзывчивым сердцам!

Каждые 50-100-200-300 рублей имеют огромное значение, именно такие суммы закрывают большие сборы!

Для кого-то это цена чашки кофе, коробки конфет, пачки сигарет... Для Эли - это цена жизни!

Эле всего 28 лет, у неё есть маленький сын, которого она воспитывает одна, и рак лимфатической системы. Полный диагноз - Лимфома Ходжкина, надулярный склероз, стадия 3В. Ей срочно необходима трансплантация костного мозга, без операции она умрет через несколько месяцев. Ведущий онколог Института им. Пирогова В.Я. Мельниченко рекомендует провести трансплантацию как можно быстрее, пока действуют введённые препараты! Организм Эльмины очень хорошо отвечает на лечение и у неё есть все шансы на счастливую и здоровую жизнь рядом с сыном.
Цена жизни мамы трехлетнего мальчика - 2 миллиона рублей (остаток к сбору 1 700 000 руб).
Эльмина русская, но гражданка Узбекистана, поэтому в бесплатной медицинской помощи в России ей отказано. Благотворительные фонды в нашей стране помогают только россиянам, это логично, но… Мы не можем её бросить одну. Эля борется за каждый прожитый новый день и радуется возможности воспитывать сына.
Самая быстрая возможность помочь Эле - прямой перевод денег. Координатор сбора - Волонтер проекта "Ты не один" Реквизиты: ‼️ карта Сбербанка 5469380066013318
Малышева Дина Наильевна
Киви: 89853625286
Pay pal: dinakn@gmail.com
В переводе ОБЯЗАТЕЛЬНО указывайте "для Эли"
@ti_ne_odin - волонтёрский проект, а не фонд, но если вам будет спокойней, мы сообщим реквизиты фонда, который примет пожертвование для Эли с оформлением отчетных документов.
На все расходы есть официальные документы, по каждому переводу "Ты не один" готов отчитаться и безусловно ответить на все вопросы.
Даже если вы просто расскажете остальным про наш проект и Эльмину, это тоже им очень поможет!

Девочки, я состою в команде проекта, каждый день общаюсь с Элей и другими волонтерами, мы сутками думаем, как помочь этой девочке остаться в живых! Реальный шанс спасти жизнь!!!

Всем, кому в личку приходят сообщения с просьбами помочь нашему фонду, просьба сразу писать мне. Обращаться в лички никогда никого не прошу. Все волонтеры, которые пишут посты от своего имени ВСЕГДА вставляют ссылку на мой первый пост сбора.

Сегодня уже 2 человека обратились ко мне по поводу сообщений в личку от этого пользователя

Я этого человека не знаю!!!

Просьба сделать репост!