Начало в предыдущем посте.
Перепуганныеые врачи из моей ЖК начали выяснять причину случившегося. Меня проверил кардиолог, ещё раз невролог, мне делали СМАД, УЗИ сердца, честно, уже даже не помню всего. Всё было в порядке.
В перинатальном центре Романова Марина Константиновна очень сопереживала (на тот момент лицо ещё было недвижимым), но её волновал тот скачок давления , который привел к таким последствиям. Она направила меня сдать кровь на полиморфизмы (15000 р, вот это охренела, конечно). Анализ показал мутацию Лейдена F5 и ещё какие-то мутации. Со всем этим добром мы пошли вместе к заведующей, где она просто молча смотрела на меня. Сказала, найти гематолога.
Я обратилась к Бузян Л.О. на онлайн консультацию. Она внимательно изучила мою историю, анализы, УЗИ , сказала, что возможно, эти генные мутации и стали причиной потери первой беременности, что надо было начинать кроворазжижающие с 2 полосок, что сейчас уже плацента сформилась (в ней уже были изменения), и теперь будь что будет. И мы начали Клексан.
Самым страшным была неизвестность! Никто не знал, поможет ли он теперь, если начать его почти на 20 неделе.
Тут как раз подошло время второго скрининга. Слава Богу, малышка развивалась нормально и даже немного опережала срок! Но видимо на фоне стресса, начала стремительно укорачиваться шейка.
35, 33 , 31, 28, 27 , 26... Меня положили в Перинатальный, но врачи отказались меня шить или ставить пессарий , потому что не 25 см. А 26. И отправили домой лежать. А мне нельзя лежать! Мне надо много ходить и много дышать, чтобы не позволить моей крови сгущаться.
Две недели я лежала дома с подушкой под попой, 2 Утрожестана в сутки и много-много-много воды, чтобы как-то компенсировать свою неподвижность.
И шейка моя остановилась❤️
Я перестала бояться. Я ходила по 10-14 тысяч шагов в день, пила воду, правильно питалась, измеряла давление 2 раза в сутки. Каждые две недели я делала УЗИ шейки и кровотоков.
И ровно в 39 недель родилась моя девочка, 3500 г, 8/9 по апгар.❤️
А я встретила её с красивым лицом и без единого тромба.
