Всем привет! Ищу совета/поддержки от девочек, которым ставили риски генетической тромбофилии. Получила генетическую карту, поломки в 4 показателях из 12. Прилагаю скрин
Получается: склонность к тромбоэмболическим осложнениям при повреждении сосудистой стенки, склонность к нарушению фибринолиза, снижение фермента в MTRR.
По карте есть угроза невынашивания, преэклампсии, отслойки хориона и плаценты, преждевременных родов и прочего страшного. Рекомендованы мониторинг гомоцистеина, низкомолекулярные гепарины (привет, клексан), 5-метилфолаты и наблюдение гемостазиолога.
На этот анализ меня направили в институте, где делали эко, тк врач собирала анамнез чуть ли не до прадедушек и сказала: что-то много случаев ранних инсультов, давай перестрахуемся, может, всю беременность поколем клексан и все такое. Но! С результатами этого анализа я попала уже к другому врачу, вчера встала на учет в ЕКПЦ. Нового врача в плане анамнеза интересовали только мать и отец. Я рассказала про историю инсультов, показала генетическую карту, где 19 пунктов рисков, половина из которых связана с неынашиванием, а она такая: ничего страшного тут не вижу. Не f2, не f5, остальное в порядке. Клексан до 12 недели и адьес.
Из-за общего ощущения невовлеченности врача во время приема доверия к этому «все нормально» нет. Хотелось бы узнать мнение или истории тех, у кого была похожая ситуация. Была ли какая-то специфическая терапия? Все ли было ок? Заменяли ли фолиевую кислоту на метилфолат?