Скрининги, амниоцентез. Как я через это прошла.
Всем привет! Хочу поделиться с вами своей эпопеей. Много читала на форуме про скрининги и переживания связанные с инвазивными процедурами, может мой опыт кому то будет полезен. Итак, по порядку. Наблюдаласья в Евромеде у Елены Ивановны, фамилию забыла. Первый скриниг сделала на 11 неделе. Узи в полном порядке, биохимия плохая. Г отправила на экспертное УЗИ, сказала делай или в Сеченова или Арт мед. Сдела в Сеченова УЗИ, но и кровь на всякий пожарный сдала. Опять по узи все в норме, кровь плохая. Отправилась к генетику, там же в Сеченова. Говорит риск 1:108, плохо дело, рекомендовала сделать амниоцентез, т.к. уже 13 неделя пошла, для биопсии хариона поздно. Иди, говорит или на Севастопольский(можно с 16 недели сделать) или на Опарина, но на Опарина с 18 только делают. В общем с такими неутешительными новостями вернулась домой. С мужем перелопатили интернет, вытрясли все что можно из друзей и знакомых, кто недавно рожал, решили, что на 16 неделе (как раз время второго скрининга) сходим к Стыгару, если скажет делать амнио, значит пойду "сдаватся". По отзывам на Опарина большие очереди, нашли клинику где Стыгар принимает 1 раз в неделю по вторникам и по записи (Арт-эко). Кровь я опять на всякий случай сдала. На узи доктор сказал, что к нашему ребенку претензий не имеет, но если бы была его воля он бы всем проводил процедуру амнио, по скольку хромосомные заболевания очень коварны, не всегда можно увидеть по узи и даже по биохимии. Сказал, что риски минимальны и если женщине суждено выносить ребенка, значит амнио не повлияет, если у женщины слабое здоровье и куча н е благаприятных факторов, то она и без этой процедуры не сможет выносить малыша. Короче получила я еще и результаты биохимии, где хгч повышен. Поехала на Опарина к генетику Каретниковой Т.А. Посмотрела она мои анализы и сказала лучше сделать. Дома с мужем все сто раз еще обсудили и решились. Записали меня на через неделю, выдали памятку, что с собой брать, какие лекарства пить заблаговременно, собственно это Ношпа и свечи с папаверином за 3 дня до процедуры. Приехала в назначенное время, меня встретила операционная сестра Наталья Петровна, спасибо ей отдельное, очень внимательный и добрый человек. Устроила меня в палату, кстати палаты там очень даже приличные, все новое. Взяла с меня расписки, анкеты ит.д. Подбадривала все время. Где то через минут 30 меня пригласили в операционную. В проведении процедуры участвовали: генетик Каретникова Т.А., узи Стыгар А.М., операционная сестра и еще какая то тетка, не знаю кто она. Длился этот кошмар 5 минут: обработали живот антисептиком, воткнули иглу, не больно, но не очень приятно, откачали немного околоплодных вод (все это время они спорили кто у меня там мальчик или девочка, так и не пришли к одному мнению), вынули иглу, заклеили мое многострадальное пузико пластырем и отправили в палату. Отдыхай говорят, отпустим часов через пять. Через час пришла генетик, сделала узи, сказала, что все в норме и меня оставили одну. В общем поспала я, поела, поспала, пять часов прошло, оделась... мне выписали больничный, дали заключение и муж меня забрал домой. Мед сестра сказала позвонить через 16 дней в лабораторию. За сутки до дня Х раздался звонок, звонили из лаборатории, звонила операционная сестра и сообщила, что анализ готов и у нас здоровый женский криотип. Честно говоря до соплей радовалась тому, что будет девочка, видимо в глубине души хотела именно девчонку. А то что у ребенка нет никаких отклонений, я и так почти не сомневалась. Но конечно, я счастлива, что результат анализа хороший. Не могу давать никому никаких советов, но в процедуре я не увидела ничего страшного. Страшно было находиться в неведении, в сомнении, что с малышом может быть что то не хорошее. Если у кого то возникнут вопросы задавайте, с удовольствием отвечу.
