Опять все плохо!..

Вчера была у генетиков, сегодня немного успокоилась, поэтому могу рассказать, как дело было.

Как говорила раньше, анализ на альфа-бетапротеиды (АФП) пришел нормальныый, но с припиской "явиться на консультацию медико-генетичскую консультацию к акушеру гинекологу". Перепугалсь я жутко, сразу помчалась на УЗИ. По УЗИ все в порядке с малышом, никаких признаков Даунизма нет. Развивается по срокам, и никаких намеков на Дауна. "Правда кишечник немного гиперэгогенный, но это изи-зи того, что плацента рано стареть началаи ребенок недополучает нужных веществ", - скзала мне врач-диагност.

Через день пошла я с этими результатами к генетикам. Скажу сразу - шла спокойная, и подвоха никакого не предчувствовала. Пришла туда, там посмотрели анализ на АПФ, сделали его коррекцию всвязи с тем, что вес был указан не правильно и цифры получились еще лучше. Потом врач долго задавала разные вопросы, а под конец сказала, что 1 к 5, что мой ребенок Даун, поскольку такой вот у него кишечник. Затем мне предложили инвазивный способ взятия из плаценты анализа (в области пупка делают прокол под контролем УЗИ и трубкой берут несколько ворсинок с внутренней стенки плаценты). Через полторы-две недели мн ескажут точно скоько у малыша хромосом и если больше положенных 46, то дадут направление на прерывание Б. Я слышала про этот метод - после него очень много осложнений (инфекция, выкидыши и чего-то там еще).

Я с испугу согласилаь, но выйдя от генетиков помчалась в свою ЖК. Ревела я белугой. От всего сразу: от страха потерять ребенка, от того, что может болен, от того, что могут нам, здоровеньким, причинить вред и спровоцировать "расставание", ну и конечно же от безысходности... Девочки! Не дай Бог вам такого пережить....

В консультации собрался консилиум из трех врачей: моя участковая, моя лечащая с дневного стаца и заведующая. Посмотрели анализ, посмотрели УЗИ, позвонили доктору, которая малышку мою смотрела. еще раз подтвердили хором, что признаков Д нет и инвазию делать не имеет смысла, поскольку беспокоятся за мою плаценту, ребенка и за то, что я после всех этих процедур вообще не смогу иметь детей....

Вечером, придя домой, залезла в инэт, нашла кучу статей и разговоров на форумах и про уровень АПФ и про такой вот кишечник у малютки. Да, гиперэхогенный кишечник является косвенным признаком болезни Д, но кроме этого может быть последствием перенесенных вирусных заболеваний (у меня было три герпеса за время Б, плюс перед новым годом перенесла ОРВи), и отголоском хронических заболеваний матери, связанных с сосудами (у меня ВСД, хронический бронхит и астма).

В консультации сказали писать отказ от инвазии (что я сделала с превеликим удовольствием!), и сказали, что будут усиленно лечить мои сосуды актовегином, после чего сделают повторное узи с доплером (посмотрят кровотоки малышки), а при необходимости направят в больничку в баракамеру дышать кислородом.

Теперь вот буду ждать повторного узи. Понятное дело, что страх у меня остался... Но может малышка одумается и перестанет пугать мамку, и на экране высветиться нормальный кишечник???

Тяжело... тяжело так, что не передать словами... Хорошо, что рядом есть такая поддержка как муж и родители... Все надеются на лучшее, я тоже...

Девочки, может у кто слышал про что-то про это?