Дд. Какие риски показывает скрининг? Только синдром дауна или ещё какие-то показатели? Меня прям добить решили, мало того что лежу в больнице, так позвонили и сказали, что скрининг что-то не устроил генетика, прийти на консультацию. Аж волосы зашевелились((( по УЗИ вроде все показатели в норме. Вот что он там мог показать то((( теперь переживай лежи, что не так. Если что, какой анализ безопасный проверяет? Вроде есть какой-то не дешевый.
Вот это они умеют, напугать до потери пульса. Успокойтесь для начала, у меня так же было, позвонили в пятницу вечером, сказали скрининг плохой вызывает генетик, я в шоке на такси в поликлинику, там всё закрыто, в субботу на платное УЗИ, ( хотя неделю назад была) и до понедельника думала поседею, в понедельник с утра в поликлинику как ошпаренная, а там ХГЧ повышен, просто повышен ХГЧ, причина тому, что я пью таблетки. Я думала убью всех врачей и взорву поликлинику. Так что рано ещё паниковать, там может быть повышен показатель и тому логическое объяснение.
Дай Бог не страшно, я и так весь первый триместр лежу и если какие проблемы серьёзные, вообще головой поехать можно.
А позвонить уточнить не можете? Пусть результаты на Ватсапп скинут, а то вы и в правду себя накрутить можете до седых волос, или съездить к генетику сегодня.
Я спросила, они сказали врач все скажет. Может если б платно сдавала, а бесплатно никто ничего присылать не будет, буду до завтра ждать.
Если вы в больнице, скорей всего на поддержке, так это 100% как у меня повышен ХГЧ, девочки выше уже писали, что из за нее повышен на всех скринингах, так, что не накручивайте себя пока не знаете так ли это, скорей всего всё обойдется
Я в больницу попала после скрининга, но на дюфастоне с начала беременности сижу. Надеюсь так и не самое страшное.
Ну вот, я не с начала беременности даже, после 9 недель начала пить, и в 12 ровно скрининг, на котором по УЗИ всё отлично, опережает развитие на 4 дня, а вот кровь получилось как я вам уже написала, чуть не поседела.
Тоже по УЗИ чуть опережает, но я все равно ещё записалась к другому врачу, схожу, пусть тоже проверит, посмотрит, уже будет почти 16 недель, по сути наверно отклонения должны же быть видны
Я тоже у разных была, пусть вам скажут, что всё хорошо и кого вы ждёте, удачи вам, всё будет хорошо, главное верить в себя и своего пузожителя.
Вот у меня тоже повышен хгч в первом скрининге (3.2), и потом в 16 недель пересдавала, тоже сказали, что повышен, но значение не озвучили. Теперь 30 марта второе плановое УЗИ, а у меня поджилки трясутся... После тоже выпишут направление к генетику. Пью дюфастон, вставляю утрожестан. Очень надеюсь, что причина именно в этом...
Согласна с вами, у меня во время всех скринингов был сильно превышен хгч именно из-за утрожестана. Никто не говорил что это плохо, просто констатировали факт. Все нормально в результате оказалось.
У меня тоже был повышен хгч, это вообще ничего не значит. Генетик говорил,что смотреть надо исключительно все показатели вместе,по отдельности они не информативны. И оказался прав на все 1000%, сын здоров. А я с ума чуть не сошла тогда.
Первый скрининг показывает хромосомные патологии. Синдром Дауна и синдром Эдвардса вроде. Если по УЗИ все ок, то особо волноваться не стоит. Могут быть риски по крови, но они не всегда оправданы. Например женщинам после 30 рисуют возрастные риски. Короче, не стоит забывать что это всего лишь теория вероятности, но к генетику пойти надо. Вам результат крови прислали?
Вот знай теперь, норм УЗИ тогда смотрели или нет. Схожу к другому врачу ещё как из больницы выпишут, пусть тоже посмотрит. Завтра постараюсь доехать, если что в больнице отпрошусь, иначе я поседею ждать и переживать. Мне не прислали, просто позвонили что генетику что то не нравится, приезжайте на консультацию и все.
Ну норм оно или нет, понять не сложно. Если нос визуализируется и твп ниже 3 то, норм. Вам дали результаты на руки?
Вы в больнице а не в тюрьме, вы можете уехать не на долго, когда вам надо если позволяет состояние.
Если срок больше 13 недель УЗИ будет не информативным по показателям первого скрининга.
НИПТ - от 23 000 руб. Но это тоже смотря какие риски. Я смотрела вебинар Генетико на эту тему - они говорят сами честно что если риск резальной высокий - 1:50 и менее - лучше и достовернее делать прокол. То есть НИПТ является скрининговым методом, но никак не подтверждающим диагноз.
Ну как сказать)) в подавляющем большинстве случаев НИПТ прав. Он точнее биохимии сильно. Просто не панацея и если он тоже покажет высокие риски то вы все равно будете делать прокол.
Ну как никакого. Высокий риск по НИПТ - это значит стоит идти к генетику, а если риски низкие, то плевать вам на все скрининги по крови из ЖК. Ну и плюс НИПТ полюбой безопаснее любой инвазивной проверки, куда любят направлять, если по скринингу вопросы.
Ну прям, а как на счет недавнего случая тут на бб, когда нипт показал низкие риски, а ребенок родился с синдромом и потологиями? Скрининг в жк оказался достовернее платного. Нипт не 100% что бы на него так уж полагаться.
Я такого случая не видела. А вот про то, что по узи и скриннингам эдвардса пропустили - было, причем реально недавно.
Именно там и был нипт, эдвардса и пороки тяжелые в итоге(( а делали его , так как Бесплатный скрининг показал риски по эдвардса.
У меня рарр низкий был по первому скрину. Со второго триместра теперь бегаем на узи и допплер раз в месяц.
Низкий рарр говорит о том, что возможны проблемы с работой плаценты, что может привести к преждевременным родам например. Поэтому мне делают допплерометрию и смотрят на развитие малышки на узи.
Вот поэтому я не делаю скриннинги. Не вижу абсолютно никакого толка.
Безопасный метод это неинвазивная диагностика. Из крови матери выделяют днк ребенка и проверяют на генетические аномалии, но ч не уверенна что для этого способа нет временных ограничений
УЗИ не показывает то, что показывает скрининг. Если есть вопросы, то можно сделать биопсию ворсин хориона (прокол живота для забора жидкости). Это с большего безопасно, но есть риск выкидыша. Мне делали, выкидыша не было. Но вам смогут сделать генетический анализ этой жидкости. А это уже 100 % информация. Хотя. Вот не скажу про ваш срок. Мне делали в 12 недель.
Я за НИПТ!!! Дорогой тест, но информативный, а самое главное безопасный для мамы и малыша. Удачи вам!
Не переживайте пока, сходите и узнаете все. Если будут высокие риски по генетике , то будете решать с дополнительными тестами. У вас нет телефона вашего врача?