Скрининг первого триместра получился у меня впритык в 13 нед 5 дней в областном перинатальном центре, по записи за полтора месяца до. По узи не визуализировались носовые косточки и воротниковое пространство 3,5 мм (при норме 2,7-3). Узистка мучила меня часа 2, то в коридоре погуляй, то на кушетке полежи, теперь на другом боку, потом еще что-то, все без комментариев, как-то наспех, соответственно пока я гуляла-лежал она принимала других девочек. То ли она рассмотреть не могла, то ли ей не нравилось, то что она видела, я не знаю. В конце сказала, что небольшие отклонения от нормы есть, но смотреть будут вместе с анализом кровью и если что, в ближайшие 2-3 дня мне позвонят. И позвонили, ровно через неделю. Вызвали на консультацию к генетику. Собственно я к тому времени уже начиталась всего и консультация сводилась к тому, чтобы убедить меня на инвазивную диагностику. Направляют в Москву, процедура платная, в общей сложности порядка 25 тыс. выйдет. Перепроверять УЗИ утверждают, что поздно, воротниковое пространство уже не показатель, а по крови и так все было нормально, хотя общий риск огромный 1:4. На прокол 13 мая.
плохой скрининг
Не переживайте сильно, пусть у вас всё будет хорошо!!!
Так что не переживайте, надейтесь на самый хороший исход.Ну это вы зря, про "на узи не ходить". УЗИ делается для нашего же блага. Конечно,это скрининговое обследование, оно просто выявляет группу риска. Но именно благодаря скринингом выявляются многие аномалии, часть из которых можно скорректировать внутриутробно или подготовиться к родам,например. А иногда,к сожалению,приходится и прерывать беременности. Но и в этом случае: лучше узнать обо всем в 12 недель, нежели столкнуться с трагедией рождения тяжело неизлечимо больного ребенка. В моем окружении есть разные грустные примеры детей, рожденных еще до существования УЗИ: с синдромом дауна, дебильностью, и пр.
Это сложно, когда узнаешь что-то пугающее, но все же к скринингу надо относиться как к благу,а не как к военной кампании против вас и вашего ребенка. В любом случае,только вы, мама и папа, решаете судьбу пузожителя.
Сложно неправильно измерить воротниковое пространство или "потерять" носовую кость,например. Даже я смотрела на скрининге как их определяют — все достаточно просто, как в школе, и хорошо видно.
Пусть все будет хорошо!!! Подержу за Вас кулачки!
У меня подружке на первом скрининге и по крови, и по узи ставили синдром Дауна с вероятностью 99% (уж не знаю по какой системе рассчитывали риск, раз в процентах, а не в соотношении). Врач сразу начала говорить про прерывание беременности, но все-таки направила на амниоцентез (это было в 2013 году, тогда ей он обошелся в 27 000 р. в Москве). По итогам этого анализа оказалось, что у нее абсолютно здоровый ребенок, собственно, родилась девочка потом действительно абсолютно здоровой... А нервов то помотали и с таким упорством утверждали, что дело дрянь...
Ох ты. Полагаю, что отказываться от анализа не стоит, хотя раз по крови все хорошо, то думаю, это перестраховка. Ведь все факторы важны — и узи, и кровь. Но раз надо так надо. У меня подруга делала эту пункцию и все прошло хорошо. Дай бог вам удачи!
Переживания никуда не денешь, не сбежишь от них...)
Не вешай нос.
Может еще с кем-то поговорить из врачей...
Похожая ситуция. Мы решили за 35 т неинвазивный анализ крови сделать, чтобы уж точно знать, что все хорошо, потому что я ни секунды не сомневаюсь, что у моего малыша могут быть проблемы. Тоже читала про амниоцентез, но решила что лучше лишние 10 тыс заплатить, зато никакого риска для малыша.
Удачи, пусть окажется что просто узистка косоглазая была ;)
Не всем просто детки достаются. Уверена, переживете вы амниоцентез благополучно, риск прерывания маленький очень у этой процедуры. И пусть генетический анализ покажет,что все хорошо у плода. Удачи вам! Пишите, держу за вас кулачки