Девочки, снова голова кругом. Успокоилась недавнл и вот теперь все по новой.
Начну сначала.
1 скрининг в 12+3 недели
Хгч 40.32 ме/л 1.1 мом
Papp-a 2.444 ме/л 0 567 мом
Ктр 61.1 мм
Костная спинка носа визуализируется, толщина воротникового пространства 1.2 мм
Низкие показаели риска трисомии.
В 16 недкль моя врач из старой жк отправляет меня на скрининг по крови.
Эстриол 0.41мом
Хгч 5.6 мом. Отправляет к генетику. Я в истерике мчу в перинатальный центр к генетику, она говорит на этом сроке уже анализ не информатмвен, 1 скрининг у вас отличный, не переживайте! Потом другой гинеколог и заведующая говорят тоже самое. Перевелась к ним на учет. Тут мне спокойнее.
2 скрининг узи у меня осталось направлеие от старой жк в диагностический центр. Там узи вррде хорошее, особенно если с врачом повезет. Прихржу сегодня сначала к генетику. Показываю хгч. Она снова сначала говлрит что на таком сроке уже давно не берут, но та жк по прежнему живет своей жизнью, и много оттуда женщин приходит. А потом говорит я обязана провести с вами беседу. И снова про хгч и риски. Хотите делайте кордоцентез, хотите нипт(30 тыс). И там и там плюсы минусы рассказала. У меня снова истерика. На узи иду сегодня вечером. Время подумать до завтра. Завтра на прием и сказать что решили.
И страшно очень
Но это МОЙ ребенок! И я в него верю! Все у нас будет хорошо!
Никаких доп обследований не хочу.
Девочки, может у кого тоже был завышен хгч при 2 скрининге? При хорошем первом и хороших узи?
Успокойте и поддержите