Привет!!!
Долго выжидала момент , и теперь решилась написать .
Во первых всех с Новогодними праздниками и с Рождеством !!!!!
В 12 недель на скрининге нам поставили диагноз омфалоцеле (пупочная грыжа ,куда выходит часть петель кишечника малыша) Вышли из кабинета узи со слезами ... Далее хуже пришел результат биохимического анализа . б-хгч зашкаливал .
Поехали в центр Кулакова ,там повторный скрининг в 13 недель , все подтвердили , хгч на тот момент достиг отметки 10 при норме 2 . Направили на консилиум.
На консилиуме детские хирурги сказали,что возьмутся за меня если хромосомный анализ будет в норме. Генетики не давали никаких прогнозов ...
И вот 12 декабря , на 18 неделе мне делают амниоцентез. Шла я туда спокойная , за саму процедуру не переживала ,лишь молила чтоб результаты были хорошие .
Все прошло хорошо , сделали прокол (чуть неприятно ,но вполне все терпимо) и через 5 минут я уже лежала в палате. Пролежала 2-3 часа , подремала. Затем ещё раз все проверили на узи и отпустили домой. Дома соблюдала неделю постельный режим.
Почти под новый год получили хороший результат !!!!! Это стало самым лучшим подарком на Новый год ! И ещё нам сказали пол -девочка )
Во всю уже пинаемся ,живот большой (говорят выглядит на 6 мес со стороны) .
