В 12.0 (по М, по КТР срок 12.3) прошла экспертное УЗИ, все в норме (пересчитали пальчики, позвоночник, кишечник нормальный), на следующий день сделала НИПТ. Пришёл плохой результат на синдром Эдвардса (риск 9/10). Через 2 дня узи и кровь биохимического скринига сдала. Кровь на ХГЧ и papp сказали по телефону, что риски низкие, хотя мне 37 лет. Позже забрала результаты.
Теперь вопрос, сдать биопсию ворсин хориона или Амницинтез.
Срок сейчас 13.5 нед. Ждать амнио до 16 недель.
БВХ предлагает сделать генетик через несколько дней. Но если это плацентарный мозаицизм, то БВХ тоже покажет ложноположительный результат. До амнио ждать долго, амнио готовят три недели, а БВХ две недели.
И вопрос кто столкнулся с синдромом Эдвардса, были какие-то аномалии по УЗИ на первом скрининге?