Опять маркеры ХА

кроме рисков,которые считает первый скрининг и нипт есть тысячи других заболеваний, связанных с генетикой. винил тоже показывает не все далеко. все- это секвенирование,но это долго, дорого и в случае беременности только в информационной целе.

Единственное что успокоит - это амнио, вообще нипт я верю, он хорошо показывает на синдром дауна, трисомия, а вот разные генетические сложные заболевания может быть погрешность, но это такое дело, тут не сможешь быть застрахован на все сто никто. Поэтому если есть действительно страхи, то можно сходить на прокол, я читала , что действительно это совсем не больно , риски есть в плане повреждения плаценты и преждевременных, но, надо делатьп прокол там где действительно огромный опыт у врачей. Если в любом случае вы будете рожать, то тогда ничего не делать, ждать, молится и держать себя в руках. Но, нипту я верю . я много смотрела и читала про него, действительно бывает погрешность только в случае , если взяли днк матери , т.е. днк мамы и ребенка смешались , но, в анализе там написано у вас сколько процентов днк взяли малыша, чем больше тем лучше.

Здравствуйте! Я бы вам для вашего же успокоения посоветовала ни амниоцентез, а кордоцентез. Он более точный из инвазивных диагностик и делается на сроке от 18-22 недель. Я делала при похожих обстоятельствах. НИПТ дал низкие риски, но нашли легкий маркер ха на узи. Я на все плюнула и пошла на инвазивную. И ждать его не так долго, как амниоцентез, всего неделю. Но зато сейчас я спокойна и врачи меня не дергают. У вас, да, тоже легкие маркеры ха. Но лучше сто раз проверить. Последствий никаких после кордоцентеза у меня не было. Все хорошо. Больно тоже не было. Укол в попу больнее мной ощущался. Удачи вам и спокойствия. Все будет хорошо.

Как ваши дела как ребёнок?

Сейчас идет формирование всех органов и систем и делать выводы рано.

Сделайте уже амнио и живите спокойно, а то так и будете до родов переживать. А после 22 недель уже нет смысла делать