Здравстуйте, недавно прошла 1 скрининг, по результатам которого мне сказали, что высокий риск синдрома дауна!!! Посоветовали сделать инвазивную диагностику, но очень боюсь. Знакомая подсказала, что можно пройти тест Панорама и результат будет точный. Подскажите пожалуйста, кто знает и делал Панораму - насколько достоверны его результаты?
Здравствуйте. Я делала инвазивку, но возможность Панорамы детально обсуждала с генетиком. Панорама очень точный анализ, ложноотрицательных результатов не дает, но очень редко бывают ложноположительные. Это объясняется особенностями крови матери. Если риск выше, чем 1:100, то лучше прокол (у меня был 1:26), если ниже - то Панорама.
Незнаю почему многие боятся прокола 🙄Там есть риск ..но это всего 1 процент из ста ..как бы не знаю 🤷🏻♀️Я не боялась самой процедуры ,ибо их столько делают ,там на них такие очереди ..это давно практикуют ,и у нас делают в научном институте .и ждать всего три дня нужно было 🤔🤷🏻♀️
Один из ста это не так мало. А вдруг ты как раз эта самая одна из ста окажешься? Я за панораму.
Не буду спорить !Это Ваш выбор ,каждый выбирает своё !
Я не делала, но собираюсь,этот тест можно с 9-10 недель проводить, поэтому хочу успеть до скрининга получить результаты. Очень много читала об этом. Их несколько, не только Панорама. Плюс в том, что у Вас просто возьмут кровь из вены. 100% гарантии они не дают, к сожалению. Там даже в договоре об этом пишут, что самый достоверный способ - инвазивный (прокол). Но он конечно же точнее, чем тот анализ крови, который входит в скрининг. По УЗИ тоже высокий риск?
Спасибо) А какие еще? Мне Панораму просто рекомендовали. По УЗИ тоже
Не инвазивный пренатальный тест (нипт) - на 7 хромосомных отклонений (синдромы - даун, потау, эдвардс, диджордж, клайнфельтер, моносомия и трисомия по х-хромосоме), Панорама - 8 хромосомных отклонений (даун, потау, эдвардс, тернер, клайнфельтер, джекобс, исчезающий близнец, триплоидия) + за допплату можно добавить анализ на частые наследственные заболевания (муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, тугоухость, гемохроматоз по 15 мутациям); Не инвазивный пренатальный скрининг (нипс) - 8 хромосомных отклонений (даун, потау, эдвардс, тернер, диджордж, смит-магенис, вольф - хиршхорн, Микроделеция 1р36) + частые наследственные заболевания (муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, тугоухость, гемохроматоз),но не исследуется триплоидия и исчезающий близнец,также не подходит для многоплодной беременности. Здесь долго и непросто разбираться на самом деле. Если Вас интересует конкретно только синдром Дауна, думаю, можно любой сделать. Удачи Вам!!!
Зайдите на сайт геномед ,и найдёте весь перечень процедур )есть от пяти до 25 синдромов и болячек ..🙄
Здравствуйте, Скрининг первого триместра входит в программу обязательного обследования беременных женщин. Точность этого скрининга не столь высока, поэтому и при "низком риске" может родится ребенок с синдромом Дауна. Когда скрининг изменен, дообследование обязательно, поскольку одной из причин изменения показателей- хромосомная патология. Неинвазивный ДНК тест (НИПС, Панорама) анализируют плодную ДНК, выделенную из крови матери, поэтому могут выявить или исключить хромосомную патологию с точностью более 99%. С уважением, Врач-генетик МЦ Геномед Юлия Киевская.
Очень достоверны, если в вашей крови достаточно крови малыша, а вроде бы после 12 недели с этим все нормально, то стоит его сделать
Делала панораму, пол отлично определил, генетик очень хорошо о нем отзывалась. Намного лучше инвазивного, имхо.
Мне генетик сказала, что панорама синдром Дауна определяет почти всегда достоверно, с остальными отклонениями может ошибку выдавать
Я делала нипт в генетико за 30 т.р. на 5 дефектов. Результат уже через 6 дней плюс пол малыша. Удачи.
Панораму делайте. Все вопросы сразу отпадут.