Скриннинг

Да, очень хорошие  Гора с плеч, можно спокойно в Канаду ехать) 

Спасибо тебе за уверенность)) Я с Машкой тоже не делала скриннинг, он и не предлагал даже, а теперь у нас другой доктор. Может я теперь стара... Короче, тройной скриннинг на хромосомные мутации и грубые генетические нарушения: 1) УЗИ на сроке 12 недель - смотрят толщину шейной складки, это на самом деле формирующийся ствод спинного мозга. При ряде нарушений, в частности при синдроме Дауна, он утолщается на таком сроке. Еще что-то смотрят, кажется кости лица, но мне не смотрели, т.к. шейка в порядке.  2) Анализ крови на 12 неделе - смотрят определенные белки, которые могут быть маркерами генетических нарушений 3) Анализ крови на 16 неделе - тоже смотрят белки, и некоторые те же, и другие. Вот на основани этих 3-х анализов судят о возможных рисках. В России делают всем поголовно, тут по желанию. Мы решили сделать, раз уж страховая оплачивает. 

Да ))) Спасибо)) 

Спасибо)) Так то верное - не могло, но волнения все равно были. 

Это правда, но очень сложно себя в этом убедить в процессе ожидания результатов)) 

да) 

Спасибо, Иришка  Гора с плеч просто! 

Настроение так с утра поднялось сразу)))