Скриннинг
Спасибо тебе за уверенность)) Я с Машкой тоже не делала скриннинг, он и не предлагал даже, а теперь у нас другой доктор. Может я теперь стара...
Короче, тройной скриннинг на хромосомные мутации и грубые генетические нарушения: 1) УЗИ на сроке 12 недель - смотрят толщину шейной складки, это на самом деле формирующийся ствод спинного мозга. При ряде нарушений, в частности при синдроме Дауна, он утолщается на таком сроке. Еще что-то смотрят, кажется кости лица, но мне не смотрели, т.к. шейка в порядке.
2) Анализ крови на 12 неделе - смотрят определенные белки, которые могут быть маркерами генетических нарушений
3) Анализ крови на 16 неделе - тоже смотрят белки, и некоторые те же, и другие.
Вот на основани этих 3-х анализов судят о возможных рисках. В России делают всем поголовно, тут по желанию. Мы решили сделать, раз уж страховая оплачивает.
Слава Богу!!!!! Мои поздравления!!!!)))) Растите большими и здоровенькими!!!!!!!!!!!!!